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GLUCOSE 5 pour cent RENAUDIN solution injectable (Hôp)

Introduction dans BIAM : 17/4/1996
Dernière mise à jour : 2/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : RENAUDIN

  Produit(s) : GLUCOSE RENAUDIN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 12/12/1995
  2. publication JO de l’AMM 1/1/1996
  3. mise sur le marché 6/3/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 559278-4
  
  100
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 6/3/1996

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 0.055 g
    Correspondant à 0.05 g de glucose anhydre

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
     10 ml de soluté apportent 2.8 millimoles de glucose soit 2 Kcal.
     Osmolarité de la solution : 280 mOsm/l.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Apport calorique glucidique,
     – Alimentation parentérale,
     – Traitement d’urgence des hypoglycémies aiguës,
     – Véhicule isotonique pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et (ou) postopératoire immédiate.
  3. NUTRITION PARENTERALE
  4. HYPOGLYCEMIE

  Effets secondaires

  2. GLYCEMIE(AUGMENTATION)
  3. POLYURIE
  4. OSMOLARITE PLASMATIQUE(AUGMENTATION)
  5. DESHYDRATATION
  6. THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas d’administration massive, se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voie apparaître une diurèse osmotique indésirable.
  3. SURVEILLANCE CLINIQUE
     En cas d’dministration massive, surveillance de l’état clinique et biologique notamment l’équilibre hydro-sodé, la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie et la glycosurie.
     
     – Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en insuline et en potassium.
  4. DIABETE
     Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline.

  Contre-Indications

  2. INFLATION HYDRIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Perfusion intraveineuse par voie périphérique à administrer en perfusion lente à une dose en fonction de l’état clinique, du poids, de l’âge du malade et des thérapeutiques complémentaires.
  .
  Mode d’emploi :
  – Pour l’alimentation
  parentérale : pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l’aide d’un cathéter veineux central dont l’extrémité distale est située à l’entrée de l’oreillette droite et emplyer si possible un perfuseur à pompe électrique. Le débit
  de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0.5 g de glucose par minute.
  – Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

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