MEGASTHENYL solution buvable (arrêt de commercialisation)

MEGASTHENYL solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – OPOSUMYL
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BYK FRANCEProduit(s) : MEGASTHENYL
Evénements :
- octroi d’AMM 27/10/1961
- mise sur le marché 1/1/1964
- validation de l’AMM 4/6/1992
- arrêt de commercialisation 15/5/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 334886-7
20
ampoule(s)
5
ml
verre teintéEvénements :
- mise sur le marché 23/7/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 5
ml- RIBONUCLEIQUE ACIDE 438 mg
- MANGANESE GLUCONATE 258.34 mg
Dihydraté
- CITRATE MONOSODIQUE ANHYDRE excipient
- GLYCEROL excipient
- AROME CASSIS excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- SORBATE DE POTASSIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
-
Utilisé dans l’athénie fonctionnelle.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : une à deux ampoules par jour avant les repas.
.
Mode d’Emploi :
– Le produit sera dilué dans un verre d’eau.
– Megasthenyl ne comportant pas de sucre, il peut être prescrit chez le diabétique.