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GLYVENOL suppositoires (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : NOVARTIS PHARMA

  Produit(s) : GLYVENOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/7/1973
  2. octroi d’AMM 26/12/1974
  3. arrêt de commercialisation 1/5/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 315399-7
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 5/7/1972
  2. agrément collectivités 26/6/1973
  3. inscription SS 26/6/1973
  4. arrêt de commercialisation 1/5/1995
  5. radiation collectivités 25/7/1997

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TRIBENOSIDE 400 mg
  • LIDOCAINE 40 mg

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
  • LAQUE F D ET C JAUNE N.6 SUSPENSION A 15% colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-X01.
     Entraîne une vasoconstriction, augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des douleurs , prurits et sensations congestives au cours des poussées hémorroïdaires.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Bien que le Glyvénol soit le dérivé d’un sucre, on n’a observé aucune influence sur le métabolisme des glucides, même chez les diabétiques.
  3. REACTION CUTANEE (FREQUENT)
     Souvent bénignes et disparaissant à l’arrêt du traitement.
  4. TOXIDERMIE
     Rarement purpurique.
  5. TROUBLE DIGESTIF (RARE)
     Mineurs, disparaissant à l’arrêt du traitement.
  6. TRANSIT INTESTINAL(ACCELERATION)

  Précautions d’emploi

  2. ***
     Proctologie : l’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.
     
     Le traitement doit être de courte durée.
     
     Si les symptomes ne cèdent pas rapidement, il doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable.
  3. GROSSESSE
     Comme toute thérapeutique, Glyvénol sera administré avec prudence durant la grossesse, en particulier dans les trois premiers mois.
  4. ALLAITEMENT
     le passage de la substance active dans le lait maternel n’a pas été étudié. Il est donc préférable de n’utiliser Glyvénol chez la mère qu’après avoir mis en balance les avantages attendus d’une part, et l’éventuel risque thérapeutique pour l’enfant d’autre part.

  Contre-Indications

  2. ECZEMA
  3. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
     Ou hypersensibilité au tribénoside ou à la lidocaïne.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de surdosage, on pourrait théoriquement observer des nausées, des vomissements, des gastralgies bien que ceci n’ait jamais été rapporté.
  Conduite à tenir : évacuer rapidement le produit ingéré et traitement symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Crise hémorroïdaire :
  habituellement un suppositoire matin et soir pendant dix jours. On peut également utiliser la voie orale dans cette indication.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  L’administration de Glyvénol capsules peut, dans certains
  cas, compléter le traitement local et en consolider l’effet.
  

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