CIMETIDINE MERCK 400 mg comprimés pelliculés
CIMETIDINE MERCK 400 mg comprimés pelliculés
Introduction dans BIAM : 21/5/1996
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : MERCK GENERIQUESProduit(s) : CIMETIDINE MERCK
Evénements :
- octroi d’AMM 8/11/1995
- publication JO de l’AMM 21/3/1996
- mise sur le marché 10/5/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 339713-3
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
vert pâleEvénements :
- inscription SS 3/5/1996
- mise sur le marché 10/5/1996
- agrément collectivités 23/6/1996
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 76.67 F
Prix public TTC : 96.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CIMETIDINE 400 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- POLYVIDONE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- OPADRY OY-S 8826 pelliculage
- CIRE DE CARNAUBA pelliculage
- ANTIULCEREUX ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2 (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02B-A01.
La cimétidine est un antisécrétoire gastrique, antagoniste des récepteurs H2 à l’histamine. Une dose de 400 mg inhibe la sécrétion acide nocturne pendant environ 8 heures.
La cimétidine inhibe la sécrétion acide maximale stimulée par l’histamine, la pentagastrine, l’insuline, la caféine ou par les aliments et abaisse le débit total de pepsine par diminution du volume du suc gastrique. La cimétidine n’altère pas la production de mucus, ne modifie pas l’évacuation gastrique, n’affecte pas la sécrétion pancréatique et est sans effet sur le sphincter oesophagien inférieur.
La cimétidine exerce à fortes doses chez l’animal un faible effet antiandrogénique. Chez l’homme, un blocage au niveau des récepteurs androgéniques périphériques a été évoqué.
* Propriétés pharmacocinétiques :
La cimétidine est absorbée rapidement après administration par voie orale et sa biodisponibilité est de 70%. Le temps de demi-vie d’élimination est d’environ 2 heures. L’administration de cimétidine au moment des repas prolonge la durée des taux sanguins efficaces. L’élimination se fait par voie rénale essentiellement, 70% de la dose administrée sont retrouvés dans les urines en grande partie non métabolisés. La cimétidine franchit la barrière placentaire et est excrétée dans le lait. La clairance de la cimétidine décroît avec l’âge.
- ***
– Ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l’adulte.
– Traitement d’entretien de l’ulcère duodénal, en présence de facteurs de risque de récidive.
– Traitement de l’oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien.
– Syndrome de Zollinger-Ellison. - ULCERE GASTRIQUE
- ULCERE DUODENAL
- ULCERE DUODENAL(TRAITEMENT D’ENTRETIEN)
- OESOPHAGITE
- SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON
- DIARRHEE (RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (RARE)
- SENSATION DE VERTIGE (RARE)
- ERUPTION CUTANEE (RARE)
- FIEVRE (RARE)
- GYNECOMASTIE
Réversible à l’arrêt du traitement. - GALACTORRHEE
Réversible à l’arrêt du traitement. - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
INSUFFISANCE RENALE SEVERERéversible à l’arrêt du traitement.
- BRADYCARDIE SINUSALE (RARE)
(Surtout par voie injectable). Réversible à l’arrêt du traitement. - HEPATITE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement. - NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement. - PANCREATITE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement. - REACTION ANAPHYLACTIQUE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
Transitoire. Réversible à l’arrêt du traitement. - CREATININEMIE(AUGMENTATION)
Légère. Réversible à l’arrêt du traitement. - LEUCOPENIE (EXCEPTIONNEL)
Réversible à l’arrêt du traitement.
Chez des patients généralement dans un état grave et recevant par ailleurs d’autres médicaments réputés avoir cet effet. - AGRANULOCYTOSE (EXCEPTIONNEL)
Réversible à l’arrêt du traitement.
Chez des patients généralement dans un état grave et recevant par ailleurs d’autres médicaments réputés avoir cet effet. - THROMBOPENIE (EXCEPTIONNEL)
Réversible à l’arrêt du traitement. - ANEMIE APLASTIQUE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement. - APLASIE MEDULLAIRE (RARE)
Réversible à l’arrêt du traitement.
- MISE EN GARDE
L’administration d’antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l’acidité gastrique. - EXAMENS PRELIMINAIRES
La cimétidine ne peut être prescrite que si l’ulcère a été authentifié par endoscopie.
En cas d’ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement. - ENFANT
Ce dosage n’est pas adpté au traitement des enfants. - INSUFFISANCE RENALE
Ce dosage n’est pas adapté au traitement des insuffisants rénaux. - INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE
Ce dosage n’est pas adapté en cas d’insuffisance hépatique sévère. - GROSSESSE
Bien que les études de tératogénèse expérimentales aient été négatives et que les observations cliniques n’aient pas montré jusqu’à présent d’effets néfastes, la cimétidine passant la barrière placentaire, son utilisation chez la femme enceinte ne sera décidée qu’après avoir pesé les avantages par rapport à l’éventuel risque thérapeutique. - ALLAITEMENT
La cimétidine passe dans le lait maternel; il est donc déconseillé de l’administrer à la femme qui allaite.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association déconseillée avec la phénytoïne : augmentation des taux plasmatiques de phénytoïne, avec la possibilité d’apparition des signes habituels de surdosage.
Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, dosage des taux plasmatiques de phénytoïne et adaptation éventuelle de sa posologie, pendant le traitement par la cimétidine et après son arrêt. - HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
Traitement
Des cas de surdosage à des doses allant jusqu’à 20 g de cimétidine ont été rapportés, sans conséquences graves. Il existe cependant un risque de crises convulsives.
Emétiques et lavage gastrique associés à un traitement symptomatique peuvent être
justifiés. Selon les études de toxicité aiguë à très fortes doses chez l’animal, il apparaît que dans des cas très graves, il peut être utile de pratiquer la respiration artificielle et d’administrer des anticonvulsivants.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
– Traitement de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale :
La dose est :
. soit de quatre cents milligrammes au petit déjeuner et quatre cents milligrammes au coucher,
. soit de huit cents milligrammes au coucher.
Le
traitement doit être poursuivi quatre à six semaines même si une amélioration symptomatique est observée avant ce délai.
– Traitement de l’oesophagite :
La dose quotidienne est de huit cents milligrammes à un gramme six selon la gravité des lésions.
Le
traitement doit être poursuivi quatre à huit semaines même si une amélioration symptomatique est observée avant ce délai, et peut éventuellement être poursuivi jusqu’à douze semaines.
– Traitement d’entretien d’un ulcère duodénal :
Si le traitement est
justifié, la dose est de quatre cents milligrammes par jour au coucher.
– Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison :
La dose peut être augmentée, si nécessaire, jusqu’à deux grammes par jour.