SPAREL 15 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
SPAREL 15 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : POLIVE SNCProduit(s) : SPAREL
Evénements :
- octroi d’AMM 28/7/1986
- publication JO de l’AMM 4/10/1986
- mise sur le marché 15/1/1988
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 329014-5
1
boîte(s)
90
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 329015-1
1
boîte(s)
180
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ASPARTAM 15 mg
- LACTOSE excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- L-LEUCINE excipient
- EDULCORANT DE SYNTHESE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V06A-B.
Sparel remplace le sucre dans les régimes hypocaloriques et/ou hypoglucidiques (180 fois le pouvoir sucrant du saccharose).
-
A utiliser si on ne peut pas se passer du goût sucré.
Convient particulièrement aux regimes désodés stricts.
Substitut du sucre dans les régimes hypoglucidiques qu’ils soient normocaloriques ou hypocaloriques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un comprimé= un morceau de sucre; un à trois comprimés selon le goût; la posologie est à adapter au goût de chacun.
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Mode d’Emploi :
Sprarel se dissout complètement dans les liquides chauds ou froids, sans effervescence.
Ce
produit ne peut subir de cuisson.