DINACODE NOURRISSONS suppositoires
DINACODE NOURRISSONS suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : nourrisson de 6 à 30 mois
Etat : commercialisé
Laboratoire : PICOTProduit(s) : DINACODE
Evénements :
- octroi d’AMM 25/7/1966
- publication JO de l’AMM 26/4/1967
- mise sur le marché 15/7/1968
- validation de l’AMM 4/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303201-2
1
plaquette(s) thermoformée(s)
8
unité(s)
PVCEvénements :
- agrément collectivités 29/9/1965
- inscription SS 29/9/1965
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 5.56 F
Prix public TTC : 10.30 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 1
g- PHENOBARBITAL 0.01 g
- SODIUM BENZOATE 0.05 g
- EUCALYPTOL 0.03 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
Phénobarbital : sédatif, barbiturique.
Cinéole (eucalyptol) : traditionnellement considéré comme un antiseptique des voies respiratoires, dérivé terpénique pouvant abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Sédatif au cours des affections bronchiques aiguës bénignes. - BRONCHITE AIGUE
- SOMNOLENCE
En raison de la présence de phénobarbital. - REVEIL DIFFICILE
En raison de la présence de phénobarbital. - ATAXIE
En raison de la présence de phénobarbital. - TROUBLE DE L’EQUILIBRE
En raison de la présence de phénobarbital. - VERTIGE (RARE)
En raison de la présence de phénobarbital. - CEPHALEE (RARE)
En raison de la présence de phénobarbital. - ERUPTION SCARLATINIFORME (RARE)
Réaction allergique cutanée.
En raison de la présence de phénobarbital. - TROUBLE DE L’HUMEUR
En raison de la présence de phénobarbital. - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- IRRITATION RECTALE
- MISE EN GARDE
– Persistance des symptômes :
En cas d’apparition d’une expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre, ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
– Dérivés terpéniques :
Cette spécialité contient des terpènes (cinéole) qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant.
Respecter les conseils d’utilisation : ne pas dépasser les doses recommandées. En cas d’épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes. - ALCOOL
Pendant le traitement, la prise de médicaments contenant de l’alcool est déconseillée.
- LESION ANORECTALE
Récente.
En raison de la voie d’administration. - PORPHYRIE
En raison de la présence de phénobarbital. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
En raison de la présence de phénobarbital. - HYPERSENSIBILITE AUX BARBITURIQUES
En raison de la présence de phénobarbital.
Traitement
La forme suppositoire rend cette éventualité pratiquement irréalisable.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé au nourrisson de six à trente mois.
Un suppositoire le soir au coucher.
Durée d’administration : l’indication ne justifie pas une administration prolongée.
Le choix de la voie rectale n’est déterminé que par la commodité
d’administration du médicament.