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CALCIDIA poudre orale en sachets

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.

  Produit(s) : CALCIDIA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 15/4/1987
  2. publication JO de l’AMM 9/7/1987
  3. mise sur le marché 15/4/1988

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 329545-0
  
  20
  sachet(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 24/1/1988
  2. inscription SS 24/1/1988

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 30.29 F
  
  Prix public TTC : 43.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
  
  Par poids : 5
  g

  Principes actifs

  • CALCIUM CARBONATE 3.85 g
    carbonate de calcium, quantite correspondante a 1,54g decalcium-element.

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • ETHYLVANILLINE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12A-A04.
     Le carbonate de calcium permet un apport calcique important qui modifie le métabolisme phosphocalcique avec augmentation de la calcémie et freinage de la sécrétion de parathormone se traduisant chez l’insuffisant rénal par une baisse de la phosphorémie.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Hypocalcémie et hyperphosphatémie des insuffisants rénaux (clairance de la créatinine inférieure à 40 ml/mn).

  
  

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF (EXCEPTIONNEL)
     Discrets.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     Tenir compte d’un apport de 0,82g de saccharose par sachet de 5g.

  3. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Fréquente est indispensable en cas d’association avec la vitamine d, à forte dose.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERCALCEMIE

  3. HYPERCALCIURIE

  4. LITHIASE CALCIQUE

  5. CALCIFICATION TISSULAIRE

  6. IMMOBILISATION PROLONGEE
     S’accompagnant d’hypercalciurie et/ou d’hypercalcémie, le traitement calcique ne doit être utilisé qu’à la reprise de la mobilisation.

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  – Symptôme : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation témoignant d’une hypercalcémie.
  Chez le nourrisson et l’enfant, l’arrêt de croissance staturopondérale peut
  précéder tous les signes.
  – Traitement : arrêt de tout apport calcique et vitaminique d, réhydratation et, en fonction de la gravité de l’intoxication:
  utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Chez l’adulte : deux à trois sachets-dose par jour.
  .
  Posologie Particulière :
  La posologie doit être adaptée en fonction des résultats de la calcémie et de la phosphorémie chez l’insuffisant rénal.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  A dissoudre
  dans un verre d’eau en agitant, au moment des repas.
  

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