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CANTABILINE 400 mg comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LIPHA SANTE

  Produit(s) : CANTABILINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/2/1978
  2. publication JO de l’AMM 5/12/1980
  3. mise sur le marché 15/1/1984
  4. validation de l’AMM 30/12/1991

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 321921-3
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 1/6/1983

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 13.13 F
  
  Prix public TTC : 21.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • HYMECROMONE 400 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE BLE excipient
  • GELATINE excipient
  • ALGINIQUE ACIDE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
     L’Hymécromone exerce sur les voies biliaires extra-hépatiques un effet spasmolytique.
     Le mécanisme d’action est de type musculotrope, sans effet atropinique.
     Augmentation de la cholérèse sans excitation de la contraction vésiculaire.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles dyspeptiques.

  
  

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (RARE)

  3. ERUPTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)

  
  

  Contre-Indications

  2. SENSIBILISATION
     Sensibilisation à l’hymécromone.

  3. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES

  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE

  5. GROSSESSE
     Les données expérimentales chez l’animal n’ont pas montré d’effet tératogène.
     En l’absence de données dans l’espèce humaine, il est préférable de ne pas prescrire chez la femme enceinte.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  Posologie Usuelle :
  Un comprimé au début des principaux repas.
  

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