Donnez-nous votre avis

ELUSANES ESCHSCHOLTZIA gélules

Introduction dans BIAM : 1/10/1996
Dernière mise à jour : 21/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PLANTES & MEDECINES

  Produit(s) : ELUSANES

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/2/1996
  2. publication JO de l’AMM 24/7/1996
  3. mise sur le marché 1/4/1997
  4. rectificatif d’AMM 28/10/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 340492-7
  
  1
  flacon(s)
  30
  unité(s)
  PEHD
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : Flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 30 F
  
  Prix public TTC : 60 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ESCHSCHOLTZIA 200 mg
    Extrait aqueux sec sur maltodextrine de parties aériennes

  Principes non-actifs

  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)
  • GELATINE excipient de la gélule
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HYPNOTIQUE-SEDATIF (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N05C-M20.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE AU LACTOSE
     En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  RESERVE ADULTE
  Posologie usuelle :
  – une gélule deux fois par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – A prendre matin et soir, avec un grand verre d’eau.

  ---

  Retour à la page d’accueil