ELUSANES STARPHYT gélule
ELUSANES STARPHYT gélule
Introduction dans BIAM : 1/10/1996
Dernière mise à jour : 9/5/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : PLANTES & MEDECINESProduit(s)
Evénements :
- octroi d’AMM 19/9/1995
- publication JO de l’AMM 17/2/1996
- mise sur le marché 2/9/1996
- rectificatif d’AMM 29/12/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 344275-0
1
flacon(s)
50
unité(s)
PEHDEvénements :
- mise sur le marché 3/9/1998
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 43.50 F
Prix public TTC : 87 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GINSENG 10 mg
Extrait hydroalcoolique sec sur maltodextrine de racine titrant au minimum 12% de ginsenosides. - KOLA 150 mg
Extrait aqueux sec sur maltodextrine de graine titrant 12 à 15% de caféine.
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilisé dans les asthénies fonctionnelles. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu
à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - SPORTIFS
- INTOLERANCE AU LACTOSE
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
-RESERVE ADULTE
1 gélule matin et soir
– Le traitement ne doit pas excéder trois mois.
.
Mode d’emploi :
– Avaler la gélule avec un verre d’eau.