TYROTHRICINE GNR 0.5 mg gommes à mâcher (arrêt de commercialisation)
TYROTHRICINE GNR 0.5 mg gommes à mâcher (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 17/10/1996
Dernière mise à jour : 29/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GOMMES A MACHER
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GNR-PHARMAProduit(s) : TYROTHRICINE GNR
Evénements :
- octroi d’AMM 4/2/1993
- publication JO de l’AMM 2/7/1993
- mise sur le marché 16/10/1996
- arrêt de commercialisation 6/5/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335883-1
2
plaquette(s) thermoformée(s)
12
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TYROTHRICINE 0.50 mg
- GOMME excipient
- SACCHAROSE excipient
- SORBITOL excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- SIROP DE GLUCOSE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE CREPUE RECTIFIEE aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
- GOMME ARABIQUE excipient
- TALC excipient
- DIOXYDE DE TITANE excipient
- CIRE E excipient
- ANTIBIOTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-B02.
Antibiotique d’action locale avec un spectre d’activité sur les cocci Gram + et sur certains cocci Gram – de l’oropharynx.
- ***
Traitement local d’appoint antibactérien des affections limitées de la muqueuse buccale et de l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - INFECTION BUCCOPHARYNGEE
- REACTION ALLERGIQUE
Liée à la tyrothricine.
- TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. - DIABETE
En cas de prescription chez le diabétique tenir compte de la quantité de sucre apporté par l’excipient de la gomme à mâcher (1.2 g par gomme). - REGIME HYPOCALORIQUE STRICT
En cas de régime hypocalorique tenir compte de la quantité de sucre apporté par l’excipient de la gomme à mâcher (1.2 g par gomme). - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Au delà de 5 jours et/ou en cas de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée par un médecin.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
* Adulte :
– Six à douze gommes par jour.
– Les prises doivent être espacées d’au moins deux heures.
* Enfant de six à quinze ans :
– Quatre gommes par jour.
– Les prises doivent être espacées d’au moins quatre heures.