VITAMINE C UPSA 500 mg comprimés à croquer
VITAMINE C UPSA 500 mg comprimés à croquer
Introduction dans BIAM : 25/11/1996
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Examens Perturbés
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A CROQUER
Etat : commercialisé
Laboratoire : UPSAProduit(s) : VITAMINE C UPSA
Evénements :
- octroi d’AMM 27/1/1987
- publication JO de l’AMM 21/3/1987
- mise sur le marché 11/11/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329271-8
2
tube(s)
15
unité(s)
polypropylène
jaune
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 17.65 F
Prix public TTC : 29.30 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ASCORBIQUE ACIDE 250 mg
- ASCORBATE DE SODIUM 285 mg
Quantité correspondant à 250 mg d’acide ascorbique.
- MANNITOL excipient
- RIBOFLAVINE excipient
- ASPARTAM excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- VITAMINE C (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11G-A.
La carence en vitamine C provoque le scorbut qui se manifeste chez l’adulte par une gingivite accompagnée d’hémorragies à localisations diverses.
La vitamine C intervient également dans diverses réactions d’oxydoréduction cellulaire.
- ***
– Traitement du scorbut.
– Prophylaxie des états de carence :
A dose vitaminique ( 10 à 50 mg par 24 heures ), prophylaxie des états de carence pouvant apparaître si l’alimentation est déséquilibrée ou insuffisante.
– Traitement des asthénies :
A dose élevée ( de l’ordre de 500 mg par vingt quatre heures ) , utilisée dans le traitement des asthénies au cours de coryzas, états grippaux, convalescence. - SCORBUT
- ASTHENIE
- TROUBLE DIGESTIF
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESDoses supérieures à 1 g.
- BRULURE EPIGASTRIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESDoses supérieures à 1 g.
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESDoses supérieures à 1 g.
- TROUBLE URINAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESLes doses élevées supérieures à 1 g favorisent chez certains sujets l’apparition de troubles urinaires (précipitation de calculs d’urate, de cystine et/ou d’oxalate).
- HEMOLYSE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESLes doses élevées supérieures à 1 g peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
- PRISE LE SOIR
En raison d’un effet légèrement stimulant, il est préférable de ne pas prendre ce produit en fin de journée. - DEFICIT EN G6PD
Les doses élevées supérieures à 1 g peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD. - PHENYLCETONURIE
En raison de la présence d’aspartam, l’administration de ce produit devra être évitée en cas de phénylcétonurie.
- LITHIASE URINAIRE
Lorsque la dose est supérieure à 1 g.
- PERTURBATION DES EXAMENS BIOLOGIQUES
Consommé à fortes doses (plus de 2 g par jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigettes à la glucose-oxydase).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Un à deux comprimés par jour. Il est préférable de ne pas dépasser un gramme par jour.
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Mode d’emploi :
– Comprimés à croquer ou à sucer.