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EOSINE COOPER 2 pour cent solution pour application cutanée en récipient unidose

Introduction dans BIAM : 27/12/1996
Dernière mise à jour : 30/10/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – EOSINE DEMEL

  
  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION CUTANEE
  
  Unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

  Produit(s) : EOSINE COOPER

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/12/1995
  2. publication JO de l’AMM 5/5/1996
  3. mise sur le marché 15/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 339683-7
  
  10
  récipient(s) unidose(s)
  2
  ml
  PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 11.90 F
  
  Prix public TTC : 25 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • EOSINE 2 g
    Disodique

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D08A-X02.
     Colorant à visée asséchante, très faiblement antiseptique.
     La présentation en flacon unidose stérile évite le risque de contamination bactérienne.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactérienne ou suceptible de se surinfecter, notamment érythème fessier du nourrisson.
  3. DESINFECTION CUTANEE
  4. ERYTHEME FESSIER

  Effets secondaires

  2. PHOTOSENSIBILISATION
  3. ERUPTION CUTANEE

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Tout flacon entamé doit être utilisé dans les 48 heures pour éviter toute contamination microbienne.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Une à deux fois par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  Appliquer localement à l’aide d’une compresse stérile ou verser directement sur l’endroit à traiter.

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