EUPHON ADULTES sirop
EUPHON ADULTES sirop
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : MAYOLY-SPINDLERProduit(s) : EUPHON
Evénements :
- mise sur le marché 15/10/1928
- octroi d’AMM 15/3/1944
- validation de l’AMM 11/2/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303851-7
1
flacon(s)
150
ml
plastiqueEvénements :
- inscription SS 1/9/1976
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 30
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 9.87 F
Prix public TTC : 16.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CODEINE 0.10 g
- ERYSIMUM 0.30 g
extrait sec aqueux sur maltodextrine d’erysimum officinale (maltodextrine incluse dans la masse d’extrait : 0.090 g à 0.12 g,La quantité de maltodextrine incluse dans la masse d’extrait varie en fonction du titre de l’extrait en flavonoîdes totaux.
- CITRIQUE ACIDE excipient
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- AROME FRAMBOISE aromatisant
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- ALCOOL ETHYLIQUE A 100C excipient
- SACCHAROSE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A20.
Codéine : alcaloïde de l’opium ; antitussif d’action centrale, ayant un effet dépresseur sur les centres respiratoires.
Erysimum : traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.
-
Traitement symptomatique des toux productives gênantes.
- COMMENTAIRE GENERAL
– Aux doses thérapeutiques les effets indésirables de la codéine sont comparables à ceux des autres opiacés, mais ils sont plus rares et plus modérés. - CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- DEPENDANCE
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES SUPRATHERAPEUTIQUESRisque de dépendance aux doses suprathérapeutiques.
- SYNDROME DE SEVRAGE
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES SUPRATHERAPEUTIQUESA l’arrêt brutal, qui peut être observé chez l’utilisateur et chez le nouveau-né de mère intoxiquée à la codéine.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
– Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique, notamment asthme, bronchite chronique, dilatation des bronches, obstacles endobronchiques, cancer, infections bronchopulmonaires, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, épanchement pleural.
– Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - SUJET AGE
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. - INSUFFISANCE HEPATIQUE
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra eventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. - HYPERTENSION INTRACRANIENNE
prudence, elle pourrait être majorée. - ALCOOL
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool. - DIABETE
Tenir compte de la teneur en saccharose : 10.28 g de saccharose par cuillére à soupe. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Tenir compte de la teneur en saccharose: 10.28g de saccharose par cuillère à soupe. - GROSSESSE
Il est préférable de ne pas administrer le médicament pendant toute la durée de la grossesse. En cas de prises répétées en fin de grossesse, risque de syndrome de sevrage chez le nouveau-né, lié à l’effet toxicomanogéne de la codéine. - ALLAITEMENT
Par prudence, éviter l’administration pendant l’allaitement (quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ayant été decrits chez des nourrissons après ingestion par les méres de codéine à doses spra-thérapeutiques). - CONDUCTEURS DE VEHICULES
risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament. - UTILISATEUR DE MACHINE
risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
Traitement
Signes chez l’adulte :
– dépression des centres respiratoires (cyanose, bradypnée), somnolence, rash, vomissements.
– prurit
– ataxie
– oedéme pulmonaire (plus rare).
– Signes chez l’enfant
(seuil toxique : 2 mg/kg en prise unique)
– bradycardie, pauses
respiratoires
– myosis
– convulsions
– flush et oedéme du visage
– éruption urticarienne, collapsus
– rétention d’urine.
Traitement
– assistance respiratoire
– naloxone.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte : une cuillère à soupe contient quinze milligrammes de codéine. La dose thérapeutique maximale de codéine est chez l’adulte de cent vingt milligrammes par jour, soit en l’absence d’autre prise médicamenteuse
apportant de la codéine ou tout autre antitussif central la dose maximale d’Euphon Adultes sirop est chez l’adulte de huit cuilléres à soupe par jour. Cette dose devra être fractionnée en quatre à six prises par jour.
.
Mode d’Emploi:
– titre alcoolique
: 2.7% V/v
– une cuillère à soupe (quinze millilitres) contient :
quinze milligrammes de codéine, trois cent vingt milligrammes d’alcool absolu, dix grammes vingt huit (10.28g) de saccharose.