EUPHON ADULTES sirop

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EUPHON ADULTES sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SIROP

    Usage : adulte

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : MAYOLY-SPINDLER

    Produit(s) : EUPHON

    Evénements :

    1. mise sur le marché 15/10/1928
    2. octroi d’AMM 15/3/1944
    3. validation de l’AMM 11/2/1994

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 303851-7

    1
    flacon(s)
    150
    ml
    plastique

    Evénements :

    1. inscription SS 1/9/1976


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 30
    jour(s)

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Prix Pharmacien HT : 9.87 F

    Prix public TTC : 16.90 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    • CODEINE 0.10 g
    • ERYSIMUM 0.30 g

      extrait sec aqueux sur maltodextrine d’erysimum officinale (maltodextrine incluse dans la masse d’extrait : 0.090 g à 0.12 g,La quantité de maltodextrine incluse dans la masse d’extrait varie en fonction du titre de l’extrait en flavonoîdes totaux.

    Principes non-actifs

    1. ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : R05D-A20.
      Codéine : alcaloïde de l’opium ; antitussif d’action centrale, ayant un effet dépresseur sur les centres respiratoires.
      Erysimum : traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.


    1. Traitement symptomatique des toux productives gênantes.

    1. COMMENTAIRE GENERAL
      – Aux doses thérapeutiques les effets indésirables de la codéine sont comparables à ceux des autres opiacés, mais ils sont plus rares et plus modérés.
    2. CONSTIPATION
    3. SOMNOLENCE
    4. VERTIGE
    5. NAUSEE
    6. VOMISSEMENT
    7. BRONCHOSPASME
    8. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
    9. DEPRESSION RESPIRATOIRE
    10. DEPENDANCE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES

      Risque de dépendance aux doses suprathérapeutiques.

    11. SYNDROME DE SEVRAGE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES

      A l’arrêt brutal, qui peut être observé chez l’utilisateur et chez le nouveau-né de mère intoxiquée à la codéine.

    1. MISE EN GARDE
      – Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.

      – Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique, notamment asthme, bronchite chronique, dilatation des bronches, obstacles endobronchiques, cancer, infections bronchopulmonaires, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, épanchement pleural.

      – Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
    2. SPORTIFS
      L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
    3. SUJET AGE
      La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
    4. INSUFFISANCE HEPATIQUE
      La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra eventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
    5. HYPERTENSION INTRACRANIENNE
      prudence, elle pourrait être majorée.
    6. ALCOOL
      Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
    7. DIABETE
      Tenir compte de la teneur en saccharose : 10.28 g de saccharose par cuillére à soupe.
    8. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
      Tenir compte de la teneur en saccharose: 10.28g de saccharose par cuillère à soupe.
    9. GROSSESSE
      Il est préférable de ne pas administrer le médicament pendant toute la durée de la grossesse. En cas de prises répétées en fin de grossesse, risque de syndrome de sevrage chez le nouveau-né, lié à l’effet toxicomanogéne de la codéine.
    10. ALLAITEMENT
      Par prudence, éviter l’administration pendant l’allaitement (quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ayant été decrits chez des nourrissons après ingestion par les méres de codéine à doses spra-thérapeutiques).
    11. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
    12. UTILISATEUR DE MACHINE
      risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.

    1. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
    2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
    3. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

    Traitement

    Signes chez l’adulte :
    – dépression des centres respiratoires (cyanose, bradypnée), somnolence, rash, vomissements.
    – prurit
    – ataxie
    – oedéme pulmonaire (plus rare).
    – Signes chez l’enfant
    (seuil toxique : 2 mg/kg en prise unique)
    – bradycardie, pauses
    respiratoires
    – myosis
    – convulsions
    – flush et oedéme du visage
    – éruption urticarienne, collapsus
    – rétention d’urine.
    Traitement
    – assistance respiratoire
    – naloxone.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Réservé à l’adulte : une cuillère à soupe contient quinze milligrammes de codéine. La dose thérapeutique maximale de codéine est chez l’adulte de cent vingt milligrammes par jour, soit en l’absence d’autre prise médicamenteuse
    apportant de la codéine ou tout autre antitussif central la dose maximale d’Euphon Adultes sirop est chez l’adulte de huit cuilléres à soupe par jour. Cette dose devra être fractionnée en quatre à six prises par jour.
    .
    Mode d’Emploi:
    – titre alcoolique
    : 2.7% V/v
    – une cuillère à soupe (quinze millilitres) contient :
    quinze milligrammes de codéine, trois cent vingt milligrammes d’alcool absolu, dix grammes vingt huit (10.28g) de saccharose.


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