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EUPHON pastilles

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PASTILLES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MAYOLY-SPINDLER

  Produit(s) : EUPHON

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/10/1928
  2. octroi d’AMM 3/7/1959
  3. validation de l’AMM 29/7/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 303850-0
  
  1
  boîte(s)
  70
  unité(s)
  alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 17.18 F
  
  Prix public TTC : 28 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ERYSIMUM 10 mg

    extrait sec aqueux sur maltodextrine d’érysinum officinale (maltodextrine incluse dans la masse d’extrait : 3 à 4 mg)La quantité de maltodextrine incluse dans la masse d’extrait varie en fonction du titre de l’extrait en flavonoîdes totaux.

  Principes non-actifs

  • HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE DOUCE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE excipient
  • ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
  • SUCRE INTERVERTI excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R02A-X.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux et de l’enrouement.
     N.B. Devant des signes cliniques d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Les effets indésirables de la codéine sont comparables à ceux des autres opiacés, mais, aux doses thérapeutiques, plus rares et plus modérés.
  3. CONSTIPATION
  4. SOMNOLENCE
  5. VERTIGE
  6. NAUSEE
  7. VOMISSEMENT
  8. BRONCHOSPASME
  9. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  10. DEPRESSION RESPIRATOIRE
  11. DEPENDANCE
      Risque de dépendance aux doses suprathérapeutiques.
  12. SYNDROME DE SEVRAGE
      – Aux doses suprathérapeutiques.
      – A l’arrêt brutal a été observé chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane.

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     En cas de persistance des symptômes au-delà de cinq jours et:ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  3. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     Tenir compte de l’apport de 0,4g de saccharose par pastille.
  4. DIABETE
     Tenir compte de l’apport de 0,4g de saccharose par pastille.

  Contre-Indications

  2. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
     Comme pour toutes les spécialités à base de codéine.
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     – Quel que soit le degré de l’insuffisance.
     – Comme pour toutes les spécialités à base de codéine.
  4. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
     Comme pour toutes les spécialités à base de codéine.

  Surdosage

  Traitement
  
  – Chez l’adulte : dépression aigüe des centres respiratoires (cyanose, ralentissement respiratoire), sédations, rash, myosis, vomissements, prurit, tuméfaction de la peau, ataxie.
  – Chez l’enfant (seuil toxique: 2mg/kg en prise unique) :
  ralentissement
  de la fréquence respiratoire, pauses respiratoires, myosis, convulsions, bouffissure du visage, éruption urticarienne, collapsus, rétention d’urine.
  – Traitement : assistance respiratoire, naloxone.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes : dix à douze pastilles par jour.
  – Enfants de plus de six ans : cinq à six pastilles par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Sucer lentement sans croquer.
  La forme pastille n’est pas adaptée à l’enfant de moins de six ans.
  

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