TRANSILANE poudre pour suspension buvable en sachets
TRANSILANE poudre pour suspension buvable en sachets
Introduction dans BIAM : 13/1/1997
Dernière mise à jour : 28/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : INNOTHERAProduit(s) : TRANSILANE
Evénements :
- octroi d’AMM 8/1/1990
- publication JO de l’AMM 8/6/1990
- mise sur le marché 6/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 332397-9
20
sachet(s)
7
g
papier/alu/PEEvénements :
- agrément collectivités 15/2/1991
- inscription SS 15/2/1991
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 14.40 F
Prix public TTC : 23.30 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PSYLLIUM 2.816 g
Hémicellulose de graines de psyllium desséchée.
- POTASSIUM CARBONATE excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- AROME CITRON aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- LAXATIF AUGMENTANT LE BOL FECAL (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-C01.
Laxatif de lest. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10
- ***
Traitement symptomatique de la constipation. - CONSTIPATION
- MISE EN GARDE
Une utilisation prolongée est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
– enrichissement de l’alimentation en fibre végétales et boissons
– conseil d’activité physique et de rééducation de l’exonération. - MEGACOLON
Utiliser avec prudence en cas de mégacolon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome). - REGIME RESTRICTIF
Transilane contenant 272 mg de potassium par sachet, il ne doit pas être administré dans le cas où l’apport potassique est à restreindre. - DIABETE
Un sachet de Transilane contient 2.2 g de saccharose. Il convient d’en tenir compte lors de l’utilisation chez le diabétique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Un sachet matin et soir avant les repas.
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Mode d’emploi :
Verser la poudre dans un grand verre et remplir d’eau. Agiter et boire immédiatement.