QUINTOPAN pastilles (arrêt de commercialisation)
QUINTOPAN pastilles (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – ATUX
Forme : PASTILLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : QUINTOPAN
Evénements :
- octroi d’AMM 4/8/1986
- publication JO de l’AMM 18/10/1986
- mise sur le marché 15/3/1989
- arrêt de commercialisation 11/3/1993
- retrait d’AMM 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331139-6
1
boîte(s)
24
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 11/3/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CODEINE PHOSPHATE 8.25 mg
phosphate de codeine hemihydrate
- MENTHOL excipient
- THYMOL excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS excipient
- CARAMEL colorant (excipient)
- MIEL aromatisant
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- SACCHAROSE LIQUIDE excipient
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A04.
D’action centrale; alcaloïde de l’opium, dépresseur des centres respiratoires.
-
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
- CONSTIPATION (EXCEPTIONNEL)
- SOMNOLENCE (EXCEPTIONNEL)
- VERTIGE (EXCEPTIONNEL)
- NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
- VOMISSEMENT (EXCEPTIONNEL)
- BRONCHOSPASME (EXCEPTIONNEL)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (EXCEPTIONNEL)
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
- DEPENDANCE
Aux doses suprathérapeutiques. - SYNDROME DE SEVRAGE
A l’arrêt brutal du traitement qui a été observé chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane.
- SUJET AGE
La posologie initiale sera diminuée de 50% et pourra éventuellement être augmentée du quart en fonction de la tolérance et des besoins. - GROSSESSE
Liée à la présence de codéine : bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, à ce jour, aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant, par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
Par prudence, éviter l’administration pendant l’allaitement. - HYPERTENSION INTRACRANIENNE
Peut être majorée. - DIABETE
Tenir compte de la quantité de sucre par pastille : 2,45g.
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
Quelque soit son degré (en raison de l’effet dépresseur des centres respiratoires et de la nécessité de respecter la toux). - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Traitement
– Signes chez l’adulte :
dépression aigüe des centres respiratoires (cyanose, ralentissement respiratoire), somnolence, rash, vomissements; prurit; ataxie; oedème pulmonaire; (plus rare).
– Signes chez l’enfant (seuil toxique: 2mg/kg en prise unique)
:
ralentissement de la fréquence respiratoire, pauses respiratoires, myosis, convulsions.
Signes d’histaminolibération : `bouffissure du visage`, éruption urticarienne, collapsus. Rétention d’urine.
– Traitement : assistance respiratoire, naloxone.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : trois à dix pastilles par vingt quatre heures.
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Posologie Particulière :
Sujets âgés : deux à cinq pastilles par vingt quatre heures exceptionnellement plus et sans excéder huit pastilles par vingt quatre
heures.
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Mode d’Emploi :
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours).