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LOCOID 0,1% Crème épaisse

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CREME
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : YAMANOUCHI PHARMA

  Produit(s) : LOCOID

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/5/1985
  2. publication JO de l’AMM 28/7/1985
  3. mise sur le marché 15/5/1986

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 327851-7
  
  1
  tube(s)
  30
  g
  alu verni

  Evénements :

  1. agrément collectivités 9/3/1986
  2. inscription SS 9/3/1986

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 14.90 F
  
  Prix public TTC : 24 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • HYDROCORTISONE BUTYRATE 0.10 g
    17-butyrate d’hydrocortisone microfine

  Principes non-actifs

  • ALCOOL CETOSTEARYLIQUE excipient
  • CETOMACROGOL 1000 excipient
  • HUILE DE VASELINE EPAISSE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • VASELINE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE ASSEZ FORTE (CLASSE III) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D07A-B02.
     A activité forte .
     Actif sur certains processus inflammatoires (hypersensibilité de contact..) et l’effet prurigineux qui leur est lié, vasoconstricteur, inhibiteur de la multiplication cellulaire et des processus de synthèse dans le derme et l’épiderme.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Indications privilégiées ou la corticothérapie locale est tenue pour le meilleur traitement :
     . eczéma de contact . dermite atopique . lichénification.
     – Indications ou la corticothérapie locale est l’un des traitements habituels :
     . dermatite de stase (` eczéma variqueux`) . psoriasis . lichen . prurigo non parasitaire . dyshidrose . lichen scléro-atrophique génital . granulome annulaire . lupus érythémateux discoide . pustuloses amicrobiennes palmo-plantaires . dermite séborrhéique à l’exception du visage . traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde.
     – Indication de circonstance pour une durée brève :
     . piqûres d’insectes et prurigo parasitaire après traitement étiologique.

  Effets secondaires

  2. ATROPHIE CUTANEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     USAGE PROLONGE
  3. TELANGIECTASIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     USAGE PROLONGE
  4. VERGETURE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     USAGE PROLONGE

     A la racine des membres notamment et survenant plus volontiers chez les adolescents.

  5. PURPURA ECCHYMOTIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     USAGE PROLONGE

     Secondaire à l’atrophie.

  6. FRAGILITE CUTANEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     USAGE PROLONGE
  7. DERMATITE PERIORALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     USAGE PROLONGE
  8. ACNE ROSACEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     USAGE PROLONGE

     Apparition ou aggravation.

  9. RETARD DE CICATRISATION
     Condition(s) Favorisante(s) :
     USAGE PROLONGE

     Des plaies atones, escarres, ulcères de jambe.

  10. EFFETS SYSTEMIQUES
      Condition(s) Favorisante(s) :
      USAGE PROLONGE

      En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion, peut entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l’enfant en bas âge. Ils consistent en syndrome cushingoïde et ralentissement de la croissance : ces accidents disparaissent à l’arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance surrénale aigüe.

  11. ERUPTION ACNEIFORME
      Ou pustuleuses.
  12. HYPERTRICHOSE
  13. DEPIGMENTATION DE LA PEAU

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – L’utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes à activité forte, expose à la survenue d’une dermite cortico-induite et paradoxalement cortico-sensible, avec rebond apres chaque arrêt.
     
     Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.
     
     – En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces, ou sous occlusion, peut entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l’enfant en bas âge. Ils consistent en syndrome cushingoïde et ralentissement de la croissance : ces accidents disparaissent à l’arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance surrénale aiguë.
  3. NOURRISSON
     Chez le nourrisson, il faut se méfier particulièrement des phénomènes d’occlusion spontanés pouvant survenir dans les plis ou sous les culottes imperméables.
     
     Il est préférable d’éviter les corticoïdes forts (classe i et ii).
  4. INFECTION
     En cas d’infection bactérienne ou mycosique d’une dermatose corticosensible, il convient, soit de faire précéder l’utilisation du corticoïde d’un traitement spécifique, soit éventuellement, et dans certains cas seulement, d’utiliser une association corticoïde et traitement spécifique.
  5. INTOLERANCE LOCALE
     Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit être recherchée.
  6. APPLICATION PALPEBRALE
     En cas d’application palpébrale, la durée du traitement doit être limitée. Une application prolongée expose en effet à des risques de ptosis par atteinte musculaire du releveur de la paupière, de glaucome, d’effet rebond.

  Contre-Indications

  2. INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
  3. INFECTION VIRALE PRIMITIVE
  4. INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
  5. INFECTION PARASITAIRE PRIMITIVE
  6. LESIONS ULCEREES
  7. ACNE
  8. ACNE ROSACEE
  9. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Les applications sont limitées à deux par jour une augmentation du nombre d’application quotidienne risquerait d’aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  – Le traitement des
  grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés.
  – Pour une utilisation rationnelle il est conseillé :
  * d’appliquer le produit en touches espacées;
  * puis de l’étaler avec un gant en plastique jusqu’à ce qu’il soit totalement
  absorbé.
  – Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique..) rendent souhaitable un arrêt progressif. Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des applications et/ou par l’utilisation d’un corticoïde moins fort ou moins dosé.
  

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