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THIODERAZINE VITAMINEE B1 sol buv (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/7/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CLIN-MIDY

  Produit(s) : THIODERAZINE VITAMINEE B1

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1938
  2. octroi d’AMM 8/2/1974
  3. publication JO de l’AMM 20/2/1976
  4. arrêt de commercialisation 15/5/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310576-8
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  50
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. arrêt de commercialisation 15/5/1991
  3. radiation collectivités 21/12/1995
  4. radiation SS 13/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • THIOCARBAMIDE 40 mg
  • PIPERAZINE DIIODOMETHYLATE 2 g
    iodazine
  • PIPERAZINE 3 g
    hydrate de piperazine
  • THIAMINE CHLORHYDRATE 60 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
  • PYROPHOSPHATE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
     Mélange d’iode, soufre et vitamine b1.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement de l’arthrose.

  Effets secondaires

  2. HYPOTHYROIDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

     Effet du à l’iode en cas d’administration pendant plusieurs semaines.

  3. HYPERTHYROIDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

     Effet du à l’iode en cas d’administration pendant plusieurs semaines.

  Précautions d’emploi

  2. SURCHARGE IODEE
     La prise du médicament entraîne une surcharge iodée importante.
     
     Apres l’arrêt du médicament la durée d’élimination de la surcharge iodée est de l’ordre de quelques jours.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE A LA THIAMINE
  3. INTOLERANCE A L’IODE
  4. GROSSESSE
     La surcharge iodée entraînée par la prise de ce médicament expose le foetus à un risque élevé d’hypothyroïdie induite par l’iode avec goitre éventuellement compressif.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Trente gouttes aux deux repas, vingt jours par mois.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  A prendre dans un-demi verre d’eau.

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