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THIODERAZINE VITAMINEE B1 FORTE comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie et mode d'administration

    Identification de la spécialité


    Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
    Etat : arrêt de commercialisation
    Laboratoire : CLIN-MIDY

    Produit(s) : THIODERAZINE VITAMINEE B1

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1948
    2. octroi d'AMM 15/5/1964
    3. publication JO de l'AMM 13/1/1965
    4. arrêt de commercialisation 15/6/1991

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 310574-5
    1 boîte(s) 30 unité(s) blanc

    Evénements :

    1. inscription SS 13/8/1964
    2. arrêt de commercialisation 15/6/1991
    3. radiation SS 13/1/1996

    Lieu de délivrance : officine
    Etat actuel : arrêt de commercialisation
    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    1. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
      Mélange d'iode, soufre et vitamine b1.

    Indications Thérapeutiques


    1. Utilisé dans le traitement de l'arthrose.


    Effets secondaires

    1. HYPOTHYROIDIE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE

      Effet du à l'iode en cas d'administration pendant plusieurs semaines.

    2. HYPERTHYROIDIE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE

      Effet du à l'iode en cas d'administration pendant plusieurs semaines.

    3. NAUSEE (RARE)

    4. VERTIGE (RARE)

    5. ERUPTION CUTANEE (RARE)

    Précautions d'emploi

    1. SURCHARGE IODEE
      La prise du médicament entraîne une surcharge iodée importante.
      Après l'arrêt du médicament la durée d'élimination de la surcharge iodée est de l'ordre de quelques jours.

    Contre-Indications

    1. INTOLERANCE A LA THIAMINE

    2. INTOLERANCE A L'IODE

    3. GROSSESSE
      La surcharge iodée entraînée par la prise de ce médicament expose le foetus à un risque élevé d'hypothyroïdie induite par l'iode avec goitre éventuellement compressif.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie & mode d'administration


    Posologie Usuelle :
    Deux comprimés au début des deux principaux repas.

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