THIODERAZINE VITAMINEE B1 FORTE comprimés (arrêt de commercialisation)

THIODERAZINE VITAMINEE B1 FORTE comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CLIN-MIDYProduit(s) : THIODERAZINE VITAMINEE B1
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1948
- octroi d’AMM 15/5/1964
- publication JO de l’AMM 13/1/1965
- arrêt de commercialisation 15/6/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310574-5
1
boîte(s)
30
unité(s)
blancEvénements :
- inscription SS 13/8/1964
- arrêt de commercialisation 15/6/1991
- radiation SS 13/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE- THIOCARBAMIDE 1 mg
- PIPERAZINE DIIODOMETHYLATE 20 mg
iodazine - THIAMINE CHLORHYDRATE 250 mg
- POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
- LACTOSE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON DE RIZ excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- CARBONATE DE MAGNESIUM excipient
- CIRE DE CARNAUBA excipient
- GELATINE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- GOMME LAQUE excipient
- HUILE DE RICIN excipient
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- SUCRE GLACE excipient
Propriétés Thérapeutiques
- PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
Mélange d’iode, soufre et vitamine b1.
Indications Thérapeutiques
-
Utilisé dans le traitement de l’arthrose.
Effets secondaires
- HYPOTHYROIDIE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGEEffet du à l’iode en cas d’administration pendant plusieurs semaines.
- HYPERTHYROIDIE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGEEffet du à l’iode en cas d’administration pendant plusieurs semaines.
- NAUSEE (RARE)
- VERTIGE (RARE)
- ERUPTION CUTANEE (RARE)
Précautions d’emploi
- SURCHARGE IODEE
La prise du médicament entraîne une surcharge iodée importante.
Après l’arrêt du médicament la durée d’élimination de la surcharge iodée est de l’ordre de quelques jours.
Contre-Indications
- INTOLERANCE A LA THIAMINE
- INTOLERANCE A L’IODE
- GROSSESSE
La surcharge iodée entraînée par la prise de ce médicament expose le foetus à un risque élevé d’hypothyroïdie induite par l’iode avec goitre éventuellement compressif.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux comprimés au début des deux principaux repas.