THIODERAZINE VITAMINEE B1 FORTE comprimés (arrêt de commercialisation)

Produit(s) : THIODERAZINE VITAMINEE B1

Evénements :

1. mise sur le marché 1/1/1948
2. octroi d'AMM 15/5/1964
3. publication JO de l'AMM 13/1/1965
4. arrêt de commercialisation 15/6/1991

Evénements :

1. inscription SS 13/8/1964
2. arrêt de commercialisation 15/6/1991
3. radiation SS 13/1/1996

Principes actifs

• THIOCARBAMIDE 1 mg
• PIPERAZINE DIIODOMETHYLATE 20 mg
  iodazine
• THIAMINE CHLORHYDRATE 250 mg

Principes non-actifs

• POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
• LACTOSE excipient
• TALC excipient
• STEARATE DE MAGNESIUM excipient
• AMIDON DE RIZ excipient
• AMIDON DE MAIS excipient
• CARBONATE DE CALCIUM excipient
• CARBONATE DE MAGNESIUM excipient
• CIRE DE CARNAUBA excipient
• GELATINE excipient
• GOMME ARABIQUE excipient
• GOMME LAQUE excipient
• HUILE DE RICIN excipient
• GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
• OXYDE DE TITANE excipient
• SUCRE GLACE excipient

1. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
   Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
   Mélange d'iode, soufre et vitamine b1.
   
   

1. 
   Utilisé dans le traitement de l'arthrose.
   
   
   

1. HYPOTHYROIDIE
   Condition(s) Favorisante(s) :
   SUJET AGE
   
   Effet du à l'iode en cas d'administration pendant plusieurs semaines.
   

2. HYPERTHYROIDIE
   Condition(s) Favorisante(s) :
   SUJET AGE
   
   Effet du à l'iode en cas d'administration pendant plusieurs semaines.
   

3. NAUSEE (RARE)

4. VERTIGE (RARE)

5. ERUPTION CUTANEE (RARE)

1. SURCHARGE IODEE
   La prise du médicament entraîne une surcharge iodée importante.
   Après l'arrêt du médicament la durée d'élimination de la surcharge iodée est de l'ordre de quelques jours.

1. INTOLERANCE A LA THIAMINE

2. INTOLERANCE A L'IODE

3. GROSSESSE
   La surcharge iodée entraînée par la prise de ce médicament expose le foetus à un risque élevé d'hypothyroïdie induite par l'iode avec goitre éventuellement compressif.