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THIODERAZINE VITAMINEE B1 FORTE comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CLIN-MIDY

  Produit(s) : THIODERAZINE VITAMINEE B1

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1948
  2. octroi d’AMM 15/5/1964
  3. publication JO de l’AMM 13/1/1965
  4. arrêt de commercialisation 15/6/1991

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 310574-5
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 13/8/1964
  2. arrêt de commercialisation 15/6/1991
  3. radiation SS 13/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • THIOCARBAMIDE 1 mg
  • PIPERAZINE DIIODOMETHYLATE 20 mg
    iodazine
  • THIAMINE CHLORHYDRATE 250 mg

  Principes non-actifs

  • POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
  • LACTOSE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • AMIDON DE RIZ excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • CARBONATE DE MAGNESIUM excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient
  • GELATINE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • HUILE DE RICIN excipient
  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient
  • SUCRE GLACE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
     Mélange d’iode, soufre et vitamine b1.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement de l’arthrose.

  
  

  Effets secondaires

  2. HYPOTHYROIDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

     Effet du à l’iode en cas d’administration pendant plusieurs semaines.

  3. HYPERTHYROIDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

     Effet du à l’iode en cas d’administration pendant plusieurs semaines.

  4. NAUSEE (RARE)

  5. VERTIGE (RARE)

  6. ERUPTION CUTANEE (RARE)

  
  

  Précautions d’emploi

  2. SURCHARGE IODEE
     La prise du médicament entraîne une surcharge iodée importante.
     
     Après l’arrêt du médicament la durée d’élimination de la surcharge iodée est de l’ordre de quelques jours.

  
  

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE A LA THIAMINE

  3. INTOLERANCE A L’IODE

  4. GROSSESSE
     La surcharge iodée entraînée par la prise de ce médicament expose le foetus à un risque élevé d’hypothyroïdie induite par l’iode avec goitre éventuellement compressif.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Deux comprimés au début des deux principaux repas.
  

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