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GRANIONS DE MANGANESE 0.1 mg/2 ml solution buvable

Introduction dans BIAM : 21/3/1997
Dernière mise à jour : 14/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GRANIONS

  Produit(s) : GRANIONS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 31/7/1996
  2. publication JO de l’AMM 10/12/1996
  3. mise sur le marché 17/3/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341480-2
  
  10
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 8.24 F
  
  Prix public TTC : 13.70 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • MANGANESE SULFATE 0.306 mg
    Correspondant à 0.1 mg de manganèse élément.

  Principes non-actifs

  • AMYLOSE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états allergiques.

  Précautions d’emploi

  2. PRECAUTIONS PARTICULIERES
     Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique.
  3. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Une à deux ampoules par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  A diluer dans un verre d’eau, en dehors des repas.

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