AMOXICILLINE RPG 1 g poudre pour suspension buvable en sachet

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AMOXICILLINE RPG 1 g poudre pour suspension buvable en sachet

Introduction dans BIAM : 9/4/1997
Dernière mise à jour : 12/3/2001

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Examens Perturbés
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE

    unidose

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : RPG AVENTIS

    Produit(s) : AMOXICILLINE RPG

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 12/4/1996
    2. publication JO de l’AMM 25/10/1996
    3. mise sur le marché 1/3/1997
    4. rectificatif d’AMM 13/8/1999

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 340613-9

    6
    sachet(s)
    papier/alu/PE

    Evénements :

    1. inscription SS 12/10/1996
    2. agrément collectivités 1/12/1996


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 13.36 F

    Prix public TTC : 21.90 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :

    Par poids : 1429.70
    mg

    Principes actifs

    • AMOXICILLINE 1000 mg
      Correspondant à 1169.6 mg d’Amoxicilline trihydratée titrée à 85.5 pour cent.

    Principes non-actifs

    1. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (PENICILLINE SPECTRE ELARGI) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : J01C-A04.
      * Propriétés pharmacodynamiques :
      Ð Antibiotique anti-bactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des aminopénicillines.
      Ð Le spectre antibactérien naturel de l’amoxicilline est le suivant :
      – A/ Espèces habituellement sensibles (CMI inférieure ou égale à 4 mg/l) :
      Plus de 90 % des souches de l’espèce sont sensibles (‘S’).
      Sreptocoques A, B, C, F, G ; S. bovis ; Sreptocoques non groupables,
      S. pneumoniae pénicilline-sensibles,
      E. faecalis, L. monocytogenes, C. diphteriae, E. rhusopathiae, Eikenella, N. meningitidis, B. pertussis, Clostridium sp., P. acnes, Peptostreptococcus, Actinomyces, Leptospires, Borrelia, Treponema, S. typhi, Eubacterium, A. actinomycetemcomitans, H. pylori (L’éradication de Helicobacter pylori s’accompagne d’une cicatrisation et d’une rémission prolongée de la maladie ulcéreuse gastroduodénale. L’éradication bactériologique n’est obtenue à des taux satisfaisants que par l’association de deux antibiotiques à un anti-sécrétoire).
      – B/ Espèces inconstamment sensibles :
      Le pourcentage de résistance acquise est variable. La sensibilité est donc imprévisible en l’absence d’antibiogramme.
      E. faecium, S. pneumoniae pénicilline I ou R, E. coli, P. mirabilis, Shigella, V. cholerae, H. influenzae, N. gonorrhoeae, Fusobacterium, Prevotella, Veillonella, Capnocytophaga, Porphyromonas.
      – C/ Espèces résistantes (CMI supérieure à 16 mg/l) :
      Au moins 50 % des souches de l’espèce sont résistantes (‘R’).
      Staphylocoques, B. catarrhalis, Klebsiella pneumoniae et oxytoca, Enterobacter, Serratia, C. diversus, C. freundii, P. rettgeri, M. morganii, P. vulgaris, Providencia, Y. enterocolitica, Pseudomonas sp., Acinetobacter sp., Xanthomonas sp., Flavobacterium sp., Alcaligenes sp.
      Nocardia sp., Campylobacter sp., Mycoplasmes, Chlamydiae, Rickettsies, Legionella, Mycobactéries, B. fragilis.

      Certaines espèces bactériennes ne figurent pas dans le spectre en l’absence d’indication clinique.
      En France, en 1995, 30 à 40 % des pneumocoques sont de sensibilité diminuée à la pénicilline (CMI > 0,12 mg/l). Cette diminution de l’activité intéresse toutes les bêta-lactamines dans des proportions variables, et devra notamment être prise en compte pour le traitement des méningites en raison de leur gravité et des otites aiguës moyennes où l’incidence des souches de sensibilité diminuée peut dépasser 50 %.

      * Propriétés pharmacocinétiques :
      Ð Absorption : prise par voie orale, l’amoxicilline est résorbée à 80%. Cette résorption n’est pas influencée par les aliments.
      Ð Distribution :
      – Le pic sérique, 2 heures après la prise, atteint un taux de 7 à 10 mg/l pour une prise de 500 mg et de 13 à 15 mg/l pour une prise de 1 g. Les taux sériques augmentent avec la dose.
      – Chez le sujet dont les fonctions rénales sont normales, la demi-vie es de 1 heure en moyenne.
      – Diffusion dans la plupart des tissus et milieux biologiques : présence d’antibiotique à taux thérapeutiques constatée dans les sécrétions bronchiques, les sinus, le liquide amniotique, la salive, l’humeur aqueuse, le LCR, les séreuses, l’oreille moyenne.
      L’amoxicilline a une bonne diffusion dans les amygdales, en fonction des concentrations sériques : entre 1,5 et 3 heures après la prise de 1 g. d’amoxicilline chez l’adulte, les concentrations amygdaliennes sont en moyenne de 3 à 4 microgrammes par gramme.
      – L’amoxicilline traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.
      – Taux de liaison aux protéines : 17%.
      Ð Biotransformation : L’amoxicilline est en partie transformée dans l’organisme en acide pénicilloïque correspondant. On retrouve environ 20% de la dose administrée sous cette forme dans les urines.
      Ð Excrétion : La partie absorbée est excrétée sous forme active :
      – en grande partie dans les urines (en 6 heures environ, 70 à 80% de la dose absorbée) ;
      – dans la bile (5 à 10%).

    1. ***
      Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’ amoxicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
      Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :
      — chez l’adulte et l’enfant :
      – en traitement initial des :
      * pneumopathies aiguës,
      * surinfections de bronchites aiguës et exacerbation des bronchites chroniques,
      * infections ORL (otite,sinusite, angine) et stomatologiques,
      * infections urinaires,
      * infections génitales masculines et infections gynécologiques,
      * infections digestives et biliaires.
      * la maladie de Lyme : traitement de la phase primaire (érythème chronique migrant) et de la phase primo-secondaire (érythème chronique migrant associé à des signes généraux : asthénie, céphalées, fièvre, arthalgies…),
      – en traitement de relais de la voie injectable des endocardites, septicémies,
      – en traitement prophylactique de l’endocardite bactérienne.
      — chez l’adulte uniquement :
      – en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou imidazolé), et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l’infection).

      Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

    2. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE
    3. SEPTICEMIE
    4. ENDOCARDITE BACTERIENNE
    5. MENINGITE A GERMES SENSIBLES
      Relai de la voie parentérale
    6. MALADIE DE LYME
    7. ENDOCARDITE BACTERIENNE(PREVENTION)
    8. INFECTION A HELICOBACTER PYLORI

    1. REACTION ALLERGIQUE
      Notamment urticaire, éosinophilie, oedème de quincke, gêne respiratoire, exceptionnellement choc anaphylactique.
    2. URTICAIRE
      Manifestation allergique.
    3. EOSINOPHILIE
      Manifestation allergique.
    4. OEDEME ANGIONEUROTIQUE
      Manifestation allergique.
    5. GENE RESPIRATOIRE
      Manifestation allergique.
    6. CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
      Manifestation allergique.
    7. ERUPTION MACULOPAPULEUSE
      Cutanée d’origine allergique ou non.
    8. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (EXCEPTIONNEL)
      Quelques cas.
    9. ERYTHEME POLYMORPHE (EXCEPTIONNEL)
      Quelques cas.
    10. DERMATOSE BULLEUSE (EXCEPTIONNEL)
      Quelques cas de dermatite bulleuse.
    11. DERMATITE EXFOLIATRICE (EXCEPTIONNEL)
      Quelques cas.
    12. TROUBLE DIGESTIF
      Nausées, vomissements, diarrhées, candidose.
    13. NAUSEE
    14. VOMISSEMENT
    15. DIARRHEE
    16. CANDIDOSE
    17. TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
      Ð Modérée et transitoire.
      Ð Manifestation d’origine immunoallergique.
    18. ANEMIE
      Ð Réversible.
      Ð Manifestation d’origine immunoallergique.
    19. LEUCOPENIE
      Ð Réversible.
      Ð Manifestation d’origine immunoallergique.
    20. THROMBOPENIE
      Ð Réversible.
      Ð Manifestation d’origine immunoallergique.
    21. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE
      Ð Manifestation d’origine immunoallergique.
    22. ENTEROCOLITE PSEUDOMEMBRANEUSE
      Quelques cas rapportés après administration d’amoxicilline.

    1. MISE EN GARDE
      – La survenue de toute manifestation allergique impose l’arrêt du traitement.

      – Des réactions d’hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellement observées chez les malades traités par les pénicillines A.

      Bien que ces accidents soient plus fréquents après injection parentérale, ils peuvent aussi exceptionnellement survenir après ingestion des produits.

      L’administration de pénicilline nécessite donc un interrogatoire préalable.

      Devant des antécédents d’allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle.

      – L’allergie aux pénicillines est croisée avec l’allergie aux céphalosporines dans 5 à 10% des cas. Ceci conduit à proscrire les pénicillines lorsque le sujet est un allergique connu aux céphalosporines.

      – Traitement de la maladie de Lyme : des réactions de Jarish-Herxheimer peuvent survenir.
    2. INSUFFISANCE RENALE
      Adapter la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie (cf Posologie)
    3. HYDRATATION CORRECTE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DOSES ELEVEES

      En cas d’administration de doses élevées d’amoxicilline, un apport hydrique suffisant doit être assuré, pour réduire les risques de cristallurie.

    4. REGIME HYPOSODE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ENFANT

      Ce médicament contient 20 mg de sodium par sachet : en tenir compte chez les enfants suivant un régime hyposodé strict.

    5. GROSSESSE
      Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
      En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de l’amoxicilline. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque.
      En conséquence, l’amoxicilline peut être prescrite pendant la grossesse si besoin.
    6. ALLAITEMENT
      Le passage dans le lait maternel est faible et les quantités ingérées très inférieures aux doses thérapeutiques. En conséquence, l’allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique. Toutefois, interrompre l’allaitement (ou le médicament) en cas de survenue de diarrhée, de candidose, ou d’éruption cutanée chez le nourrisson.

    1. HYPERSENSIBILITE AUX PENICILLINES
      Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’allergie aux antibiotiques de la famille des bêtalactamines (pénicillines et céphalosporines).
    2. HYPERSENSIBILITE AUX CEPHALOSPORINES
      Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’allergie aux antibiotiques de la famille des bêtalactamines (pénicillines et céphalosporines).
    3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
      Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’allergie à l’un des constituants, autre que les antibiotiques.
    4. MONONUCLEOSE INFECTIEUSE
      Risque accru de phénomènes cutanés.
    5. PHENYLCETONURIE
      En raison de la présence d’aspartam.
    6. ASSOCIATION AU METHOTREXATE (relative)
      Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé (cf Interactions).

    1. TEST DE COOMBS
      Une positivation du test de coombs direct a été obtenue en cours de traitement par des bêtalactamines. Ceci pourrait également survenir chez les sujets traités par l’amoxicilline.
    2. GLUCOSE SANGUIN
      A de très fortes concentrations, l’Amoxicilline tend à diminuer les résultats des dosages de la glycémie.
    3. PROTEINES SANGUINES
      A très fortes concentrations, l’amoxicilline tend à interférer dans les déterminations du taux de protides totaux du sérum par réaction colorée.
    4. GLUCOSE URINAIRE
      Méthode :
      COLORIMETRIE

      A de très fortes concentrations, l’Amoxicilline tend à donner une réaction colorée faussement positive dans les dosages de la glycosurie par la méthode semi-quantitative colorimétrique.

    Signes de l’intoxication :

    1. TROUBLE NEUROPSYCHIQUE
    2. TROUBLE RENAL
    3. CRISTALLURIE
    4. TROUBLE DIGESTIF
    5. ENCEPHALOPATHIE
    6. TROUBLE DE LA CONSCIENCE
    7. MOUVEMENT ANORMAL
    8. CRISE CONVULSIVE

    Traitement

    L’amoxicilline peut être éliminée par hémodialyse.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Réservé pour les posologies supérieures ou égales à 2 g/jour.
    Il existe d’autres présentations d’amoxicilline, adaptées aux enfants, et aux posologies inférieures à 2 g par jour chez l’adulte.

    Posologie :
    — Chez le sujet à fonction rénale normale :
    I/
    Adulte :
    – La posologie usuelle est de 1 -1,5 ou 2 g/jour en 2 à 3 prises.
    – Cas particuliers :
    * angines : 500 mg toutes les12 heures pendant 10 jours.
    Dans l’angine aguë streptococcique, un traitement de six jours à la posologie de 2 g par jour en
    2 prise assure l’éradication du streptocoque.
    * pneumopathies aiguës : 3 g/jour, soit 1 g toutes les 8 heures.
    * maladie de Lyme :
    > érythème chronique migrant strictement isolé : 4 g par 24 heures.
    > en cas de manifestations systémiques évoquant
    une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu’à 6 g par 24 heures ; la durée de traitement sera de 15 à 21 jours.
    * endocardites et septicémies (relais de la voie injectable) : la posologie peut
    être augmentée jusqu’à six grammes par 24 heures en au moins trois prises.
    * En prophylaxie de l’endocardite bactérienne :
    > protocole oral : trois grammes en prise unique, administrés dans l’heure qui précède le geste à risque.
    > relais du protocole
    parentéral : un gramme per os six heures après l’administration parentérale.
    * éradication de Helicobacter en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale : sont recommandés, les schémas posologiques suivants :
    > amoxicilline 1 g matin et soir, associé
    à clarithromycine 500 mg matin et soir, et oméprazole 20 mg matin et soir, pendant sept jours, puis 20 mg d’oméprazole par jour pendant trois semaines supplémentaires en cas d’ulcère duodénal évolutif ou trois à cinq semaines supplémentaires en cas
    d’ulcère gastrique évolutif,
    ou
    > amoxicilline 1 g matin et soir, associé à clarithromycine 500 mg matin et soir, et lansoprazole 30 mg matin et soir, pendant sept jours, puis 30 mg de lansoprazole par jour pendant trois semaines supplémentaires en cas
    d’ulcère duodénal évolutif ou trois à cinq semaines supplémentaires en cas d’ulcère gastrique évolutif.
    L’efficacité du traitement dépend du respect du schéma posologique, notamment de la prise de la trithérapie durant les sept premiers jours.
    II/
    Enfant :
    – La posologie usuelle est la suivante :
    * pour l’enfant de moins de 30 mois : 50 mg/kg/jour à 100 mg/kg/jour, en 3 prises espacées de 8 heures.
    * pour l’enfant de plus de 30 mois : 25 mg/kg/jour à 50 mg/kg/jour en 2 ou mieux 3 prises
    sans dépasser la posologie de 3 g/jour.
    Pour les infections plus sévères, ainsi que pour les endocardites et septicémies (en relais de la voie injectable) : la posologie peut être augmentée jusqu’à 150 mg/kg/jour en 3 ou 4 prises sans dépasser 6
    g/jour.
    – Cas particuliers :
    * maladie de Lyme :
    > érythème chronique migrant strictement isolé : 50 mg/kg/24 h.
    > en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être
    augmentées jusqu’à 6 g ; la durée de traitement sera de 15 à 21 jours.
    * En prophylaxie de l’endocardite bactérienne :
    > protocole oral : 75 mg/kg en prise unique, administrés dans l’heure qui précède le geste à risque.
    > relais du protocole
    parentéral : 25 mg/kg per os six heures après l’administration parentérale.

    — Sujet insuffisant rénal :
    Administrer une première dose de charge (D0) équivalente à la dose normalement prescrite puis, selon le degré de sévérité de la pathologie :

    Chez les malades dont la clairance de la créatinine est supérieure à 30 ml/min, aucune adaptation posologique : continuer le traitement avec la dose habituelle et la fréquence recommandée.
    – Chez les malades dont la clairance de la créatinine est
    comprise entre 10 et 30 ml/min, administrer une dose égale à la moitié de D0 toutes les 12 heures.
    – Chez les malades dont la clairance de la créatinine est inférieur à 10 ml/min, administrer une dose égale à la moitié de D0 toutes les 24 heures.
    En cas
    d’hémodialyse, administer D0 puis la moitié de D0 par jour. Les jours de dialyse, administrer une dose équivalente à la moitié de D0 après la séance de dialyse.

    Mode d’emploi :
    Ce médicament peut être pris pendant ou entre les repas.
    Verser le contenu
    du sachet dans un demi verre d’eau.


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