Donnez-nous votre avis

CEREBROL 0.5 g/5 ml solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

  Produit(s) : CEREBROL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/5/1972
  2. publication JO de l’AMM 11/5/1973
  3. mise sur le marché 1/10/1974
  4. validation de l’AMM 8/10/1987

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 317945-9
  
  20
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. agrément collectivités 24/5/1973

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 28.92 F
  
  Prix public TTC : 48 F
  
  TVA : 5.50 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • DEANOL DL-MALATE ACIDE 500 mg
    dl-malate acide de diethylaminoethanol

  Principes non-actifs

  • SORBITOL excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • AROME ORANGE aromatisant
  • HUILE ESSENTIELLE DE CITRON VERT aromatisant
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06B-X04.
     Le Cérébrol n’induit pas d’altération significative de la durée subjective ou de la qualité générale du sommeil.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement des asthénies fonctionnelles.

  
  

  Effets secondaires

  2. INSOMNIE
     Disparaît à la poursuite du traitement ou à la réduction des doses.

  3. CEPHALEE
     Disparaissent à la poursuite du traitement ou à la réduction des doses.

  4. PRURIT
     Disparaît à la poursuite du traitement ou à la réduction des doses.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence un effet tératogène; en l’absence de données précises chez l’homme, ces résultats expérimentaux ne permettent pas de préjuger des conséquences dans l’espèce humaine; par conséquent, par mesure de prudence, éviter la prescription pendant la grossesse.

  3. ALLAITEMENT
     Compte-tenu du passage de d.e.a.e dans le lait, chez l’animal, l’utilisation de Cérébrol est déconseillée chez la femme allaitant.

  
  

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS

  3. EPILEPSIE
     Quelques cas de réapparition de crises chez des sujets auparavant bien équilibrés par un traitement antiépileptique ont été rapportés.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Adultes une ampoule trois fois par vingt quatre heures.
  .
  Posologie Particulière :
  Enfants au dessus de trente mois : une ampoule deux fois par jour.
  .
  Mode d’Emploi :
  Diluer le contenu d’une ampoule dans un demi-verre d’eau.

  ---

  Retour à la page d’accueil