ALGICON suspension buvable en sachet (arrêt de commercialisation)
ALGICON suspension buvable en sachet (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BELLONProduit(s) : ALGICON
Evénements :
- octroi d’AMM 28/6/1989
- publication JO de l’AMM 28/10/1989
- mise sur le marché 11/6/1990
- arrêt de commercialisation 1/7/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331886-6
30
sachet(s)
10
ml
papier/alu/PEEvénements :
- agrément collectivités 11/5/1990
- inscription SS 11/5/1990
- arrêt de commercialisation 1/7/1993
- radiation SS 9/9/1993
- radiation collectivités 29/9/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DU GELComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 10
ml- ALUMINIUM HYDROXYDE ET MAGNESIUM CARBONATE 280 mg
- MAGNESIUM CARBONATE 350 mg
carbonate de magnesium leger - ALGINATE DE MAGNESIUM 500 mg
- CALCIUM CARBONATE 150 mg
- BICARBONATE DE POTASSIUM 100 mg
- SACCHARINATE DE CALCIUM excipient
- GOMME XANTHANE excipient
- SORBITOL excipient
- AROME MENTHE-CITRON aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- PEROXYDE D’HYDROGENE SOLUTION conservateur (excipient)
- ANTIREFLUX OESOPHAGIEN (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02E-A01.
Algicon suspension est une association d’alginate de magnésium et d’antiacide.
L’alginate de magnésium mis en contact du milieu gastrique donne un gel visqueux qui forme une barrière flottante au-dessus du contenu gastrique. l’antiacide exerce son activité par un mélange d’effet de neutralisation et d’effet tampon.
10 ml de suspension consomment 2,01 mmoles d’acide de ph 1,0 a 1,5, 5,95 mmoles de ph 1,0 a 2,0 et 8,78 mmoles de ph 1,0 a 3,0. Il existe en outre une capacité de neutralisation de 13,23 mmoles pour élever le ph de 3,0 a 8,0.
Elle exerce une absorption des sels biliaires en milieu acide, et entraîne une inactivation irréversible des enzymes protéolytiques.
La barrière flottante limite le phénomène de reflux, tapisse la muqueuse oesophagienne et la protège de l’acide, de la bile et des sels biliaires responsables de l’érosion de la muqueuse.
-
Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien; en cas d’oesophagite Algicon peut être associé à un antisécrétoire.
- DEPLETION PHOSPHOREE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE - DIARRHEE (PEU FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
POSOLOGIE ELEVEELiées à la présence de magnésium.
- DIALYSE CHRONIQUE
Risque d’encéphalopathie du à l’aluminium. - REGIME DESODE
Algicon contient moins de 10mg de sodium par sachet de 10 ml, soit moins de 0,43 meq: il peut donc être prescrit chez des malades soumis à un régime hyposodé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un à deux sachets de dix millilitres.
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Mode d’Emploi :
Immédiatement après les principaux repas, et éventuellement le soir au coucher.