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TONICALCIUM ADULTES solution buvable

Introduction dans BIAM : 28/4/1997
Dernière mise à jour : 18/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BOUCHARA

  Produit(s) : TONICALCIUM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 19/3/1962
  2. mise sur le marché 15/10/1962
  3. validation de l’AMM 23/12/1996

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 310701-7
  
  20
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre jaune
  autocassables

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 22.29 F
  
  Prix public TTC : 37 F
  
  TVA : 5.50 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 0.724 g
    Quantité correspondant à 0.500 g d’ascorbate de calcium et 0.500 g d’ascorbate de lysine
  • CALCIUM CARBONATE 0.128 g
  • LYSINE 0.255 g
    DL, monohydrate

  Principes non-actifs

  • GALLATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • SORBITOL excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • EXTRAIT DE FRAMBOISE-GROSEILLE aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     A visée antiasthénique.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.

  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  
  

  Effets secondaires

  2. LITHIASE OXALIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSES ELEVEES

     Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) favorisent, chez certains sujets, l’apparition de lithiases oxaliques.

  3. LITHIASE URIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSES ELEVEES

     Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) favorisent, chez certains sujets, l’apparition de lithiases uriques.

  4. HEMOLYSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSES ELEVEES
     DEFICIT EN G6PD

     Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) peuvent accroître l’hémolyse chez les sujet déficients en G6PD dans les formes à hémolyse chronique.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison de la présence de vitamine C, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris après 16 h.

  3. RECOMMANDATION
     Tenir compte de la présence de 51.2 mg de calcium par ampoule.

  4. DIABETE
     En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 3.5 g.

  5. GROSSESSE
     l n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  6. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment au parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.

  3. HYPERCALCEMIE

  4. HYPERCALCIURIE

  5. LITHIASE CALCIQUE

  6. CALCIFICATION TISSULAIRE

  7. LITHIASE URINAIRE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Lors de l’utilisation de fortes doses de vitamine C, supérieures à 1 g.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Deux ampoules par jour.
  En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise après seize heures.
  Durée de traitement limitée à quatre semaines.
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  .
  Mode d’emploi :
  Agiter les ampoules avant de les prendre
  diluées dans un peu d’eau.

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