HEMOSTATIQUE ERCE susp pr applic locale (arrêt de commercialisation)
HEMOSTATIQUE ERCE susp pr applic locale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION POUR APPLICATION LOCALE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GOUPILProduit(s) : HEMOSTATIQUE ERCE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1935
- octroi d’AMM 12/4/1944
- validation de l’AMM 25/3/1991
- arrêt de commercialisation 1/9/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303704-4
6
ampoule(s)
10
ml
verre teintéEvénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 1/9/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 10
ml- THROMBOPLASTINE 1 dose(s)
Préparée à partir de cervelle de cheval broyée ( 800 mg ). La teneur en thromboplastine de cette suspension est telle que 1 ml de la suspension coagule 20 ml de sang en 20 secondes.
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE D’ETHYLE conservateur (excipient)
- HEMOSTATIQUE LOCAL (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B02B-C20.
Et coagulant.
-
En applications locales :
– Hémorragies en nappe.
– Epistaxis.
– Saignements des surfaces cruentées.
- VOIE PARENTERALE
Ne pas utiliser.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
En applications locales : tamponnements avec compression légère si besoin. Mise en place de mèches imbibées.