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PIDOLATE DE MAGNESIUM RPG 2.25 g poudre pour solution buvable

Introduction dans BIAM : 27/6/1997
Dernière mise à jour : 15/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : RPG AVENTIS

  Produit(s) : MAGNESIUM PIDOLATE RPG

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/5/1996
  2. publication JO de l’AMM 14/12/1996
  3. mise sur le marché 19/6/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341130-1
  
  30
  sachet(s)
  6
  g
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 14/2/1997
  2. inscription SS 14/2/1997

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 21.73 F
  
  Prix public TTC : 33.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 6
  g

  Principes actifs

  • MAGNESIUM PYRROLIDONE CARBOXYLATE 2.25 g
    soit en magnésium élément :184 mg.

  Principes non-actifs

  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • SORBITOL excipient
  • AROME CITRON aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C08.
     Au plan physiologique :
     Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
     Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
     Au plan clinique : une magnésémie sérique :
     – comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1.4 meq/l ou 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée.
     – inférieure à 12 mg/l (1 meq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne élevée.
     La carence magnésienne peut être :
     – primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique)
     – secondaire par :
     . insuffisance d’apports (dénutrition sévère, alcoolisme, alimentation parenterale exclusive),
     . par malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
     . exagération des pertes rénales excessives (tubulopathies, polyuries importantes, abus de diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     L’absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L’absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%.
     L’excrétion est principalement urinaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnésiques isolées ou associées.
     Remarque : en cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d’abord, dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
     En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (RARE)
  3. DOULEUR ABDOMINALE (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – En cas de carence sévère le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
     
     – En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d’abord, dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m2.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ce médicament est généralement déconseillée en association avec les quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou dialyse péritonéale est nécessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Chez l’adulte : un à deux sachets par jour.
  – Chez l’enfant :
  * de quatre à dix ans : un sachet par jour, le matin.
  * de dix à quatorze ans : un à deux sachets par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  Les sachets doivent être dissous dans un
  grand verre d’eau, à pendre de préférence avant ou au cours d’un repas.
  Le traitement sera interrompu dés que la magnésémie sera normalisée.

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