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BANIKOL 27 mg/3 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie et mode d'administration

    Identification de la spécialité


    Forme : SOLUTION INJECTABLE
    Etat : arrêt de commercialisation
    Laboratoire : LAPHAL

    Produit(s) : BANIKOL

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1952
    2. octroi d'AMM 19/11/1959
    3. arrêt de commercialisation 1/7/1990

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 300980-0
    5 ampoule(s) 3 ml verre
    Lieu de délivrance : officine
    Etat actuel : arrêt de commercialisation
    Conservation (dans son conditionnement) : 60 mois
    A L'ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : aucune liste
    Prix Pharmacien HT : 10.12 F
    Prix public TTC : 19.60 F

    Composition

    Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
    Volume : 3 ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    1. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
      Le Banikol, ammonium quaternaire, possède la propriété de couper l'influx neurovégétatif au niveau des ganglions.
      En tant que iodure (ionisable) il est, aux doses thérapeutiques, un inhibiteur de la synthèse et de la sécrétion des hormones thyroïdiennes.

    Indications Thérapeutiques


    1. Utilisé dans le traitement de fond des arthroses pour ses propriétés spasmolytiques, en l'absence d'activité spécifique actuellement démontrée.
      Utilisé en mésothérapie.

    Effets secondaires

    1. VERTIGE

    2. TROUBLE DE LA VISION
      De très courte durée sans gravité.

    3. HYPOTHYROIDIE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE

      Induite par l'iode.

    4. HYPERTHYROIDIE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJETS AGES

      Induite par l'iode.

    Précautions d'emploi

    1. SURVEILLANCE DU TRAITEMENT
      Surveillance thyroïdienne, surtout en cas de thyroïde antérieurement pathologique.

    Contre-Indications

    1. HYPERSENSIBILITE A L'IODE
      Et traitements à l'iode marqué.

    2. GROSSESSE
      La surcharge iodée, entraînée par la prise de médicaments, expose le foetus à un risque élevé d'hyperthyroïdie induite par l'iode, avec goitre éventuellement compressif.

    3. ALLAITEMENT
      Passage de l'iode dans le lait maternel et possibilité d'hyperthyroïdie chez le nouveau-né.

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAMUSCULAIRE
    - 2 - SOUS-CUTANEE

    Posologie & mode d'administration


    Posologie Usuelle :
    - Commencer par une injection quotidienne intramusculaire ou sous cutanée. En cas d'intolérance (vertiges) réduire à une demie ampoule jusqu'à tolérance et reprendre la posologie normale.
    - Employer Banikol `fort` en cas de résultats insuffisants avec Banikol dosage normal.

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