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BANIKOL 27 mg/3 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : LAPHAL

  Produit(s) : BANIKOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1952
  2. octroi d’AMM 19/11/1959
  3. arrêt de commercialisation 1/7/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300980-0
  
  5
  ampoule(s)
  3
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 10.12 F
  
  Prix public TTC : 19.60 F
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 3
  ml

  Principes actifs

  • TETRAMETHYLAMMONIUM IODURE 27 mg
    iodure de tetramethylammonium(teneur en iode 17,05mg/3ml)

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU DISTILLEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
     Le Banikol, ammonium quaternaire, possède la propriété de couper l’influx neurovégétatif au niveau des ganglions.
     En tant que iodure (ionisable) il est, aux doses thérapeutiques, un inhibiteur de la synthèse et de la sécrétion des hormones thyroïdiennes.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement de fond des arthroses pour ses propriétés spasmolytiques, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
     Utilisé en mésothérapie.

  Effets secondaires

  2. VERTIGE
  3. TROUBLE DE LA VISION
     De très courte durée sans gravité.
  4. HYPOTHYROIDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

     Induite par l’iode.

  5. HYPERTHYROIDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS AGES

     Induite par l’iode.

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE DU TRAITEMENT
     Surveillance thyroïdienne, surtout en cas de thyroïde antérieurement pathologique.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’IODE
     Et traitements à l’iode marqué.
  3. GROSSESSE
     La surcharge iodée, entraînée par la prise de médicaments, expose le foetus à un risque élevé d’hyperthyroïdie induite par l’iode, avec goitre éventuellement compressif.
  4. ALLAITEMENT
     Passage de l’iode dans le lait maternel et possibilité d’hyperthyroïdie chez le nouveau-né.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Commencer par une injection quotidienne intramusculaire ou sous cutanée. En cas d’intolérance (vertiges) réduire à une demie ampoule jusqu’à tolérance et reprendre la posologie normale.
  – Employer Banikol `fort` en cas de résultats
  insuffisants avec Banikol dosage normal.
  

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