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VITAMINE B6 RICHARD 250 mg comprimés quadrisécables

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES QUADRISECABLES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : RICHARD

  Produit(s) : VITAMINE B6 RICHARD

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1960
  2. mise sur le marché 1/1/1963
  3. validation de l’AMM 20/6/1997
  4. rectificatif d’AMM 6/10/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 319382-1
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 11.97 F
  
  Prix public TTC : 19.85 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 250 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • SUCRE GLACE AMYLACE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • AMIDON DE BLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE (PYRIDOXINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11H-A02.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     La pyridoxine est absorbée au niveau de l’intestin grêle et est phosphorylée en dérivés actifs : la pyridoxine-phosphate, puis en pyridoxal phosphate. Elle est stockée essentiellement au niveau du foie, puis éliminée dans les urines principalement sous forme de métabolites.
     La pyridoxine traverse le placenta et passe dans le lait.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des carences avérées en vitamine B6.
  3. AVITAMINOSE B6

  Effets secondaires

  2. TROUBLE NEUROLOGIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l’arrêt du traitement ont été signalés après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.

  Précautions d’emploi

  2. ALLAITEMENT
     En l’absence de données, à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ASSOCIATION A LA LEVODOPA
     Inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
     Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte :
  Un à quatre comprimés par jour.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Avaler les comprimés avec un peu d’eau.
  .
  .
  Grossesse :
  Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
  En l’absence d’effet tératogène
  chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux
  espèces.
  En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses n’a apparement révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de ce médicament. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque.
  En
  conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.

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