FLUOR CRINEX 0.25 mg comprimés
FLUOR CRINEX 0.25 mg comprimés
Introduction dans BIAM : 21/10/1997
Dernière mise à jour : 13/10/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : commercialisé
Laboratoire : CRINEXProduit(s) : FLUOR CRINEX
Evénements :
- octroi d’AMM 4/8/1982
- publication JO de l’AMM 24/10/1982
- mise sur le marché 18/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341181-5
1
flacon(s)
200
unité(s)
polypropylène
blancEvénements :
- agrément collectivités 3/4/1984
- inscription SS 3/4/1984
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 6.41 F
Prix public TTC : 11.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- FLUORURE DE SODIUM 0.553 mg
Quantité correspondant à 0.25 mg de fluor élement
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TALC excipient
- ESSENCE DE MENTHE aromatisant
- PRODUIT DE PREVENTION DE LA CARIE DENTAIRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A01A-A01.
Le Fluorure de sodium augmente la résistance de la dent à la carie.
En effet, le Fluorure par incorporation dans les couches superficielles de l’émail réduit la solubilité de ce tissu dans les acides engendrés par les bactéries du milieu buccal à partir des débris glucidiques.
Le Fluorure agit également par concentration dans la plaque dentaire en inhibant la production des acides organiques par action sur les enzymes bactériennes.
- ***
Prophylaxie de la carie dentaire.
NB : L’administration de suppléments médicamenteux fluorés est contre-indiquée dans les régions où l’eau de boisson consommée est convenablement fluorée. - CARIE DENTAIRE(PREVENTION)
- MISE EN GARDE
Avant de prescrire ce médicament, il faut s’assurer que le patient ne reçoit pas d’autres sources de fluor, en particulier dans l’eau de boisson (s’enquérir à la mairie ou auprès de la DDASS de sa teneur en fluor).
L’utilisation concomitante de plusieurs types d’apport d’ion fluor (sel de table fluoré par exemple) augmente les risques de surdosage ; en tenir compte dans la dose quotidienne totale.
La dose recommandée ne doit pas être dépassée ; une fluorose dentaire peut apparaître après ingestion continue de grandes quantités de fluor.
Traitement
Limité à 1 ou 2 mg par jour, l’apport quotidien en ion fluor n’entraîne pas d’effet indésirable. Des doses supérieures peuvent occasionner l’apparition de traces jaunâtres ou brunâtres sur l’émail dentaire.
Une intoxication chronique (fluorose) avec
atteinte dentaire et osseuse peut résulter de l’administration prolongée d’une dose quotidienne forte d’ion fluor (par exemple dépassant 10 mg/j chez l’adulte).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
La dose maximale quotidienne à ne pas dépasser est de 2 mg de fluor actif.
Dose usuelle :
– Nourrisson jusqu’à deux ans : un comprimé par jour.
– Enfant de deux à quatre ans : deux comprimés par jour.
– Enfant de plus de quatre ans :
quatre comprimés par jour.
– Femme enceinte, à partir du cinquième mois : quatre comprimés par jour.
.
Mode d’emploi :
– Adulte et enfant de plus de six ans :
Les comprimés peuvent être avalés, croqués ou dissous.
Il est recommandé de laisser fondre les
comprimés dans la bouche le soir ou après le brossage des dents.
– Enfant de moins de six ans :
Il est impératif de dissoudre le comprimé dans un liquide (eau, jus de fruit). Eviter de préférence les boissons lactées.