Donnez-nous votre avis

MAGNOSOL granulé effervescent

Introduction dans BIAM : 4/11/1997
Dernière mise à jour : 5/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GRANULE EFFERVESCENT
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 4 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ASTA MEDICA

  Produit(s) : MAGNOSOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 27/3/1995
  2. publication JO de l’AMM 28/6/1995
  3. mise sur le marché 1/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 338770-3
  
  30
  sachet(s)
  3.05
  g
  papier/alu/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 26.50 F
  
  Prix public TTC : 44 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 3.05
  g

  Principes actifs

  • MAGNESIUM OXYDE LEGER 171 mg
  • MAGNESIUM CARBONATE 335 mg
    Léger

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • BICARBONATE DE POTASSIUM excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • CARBONATE DE SODIUM ANHYDRE excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • AROME CITRON aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C30.
     * Au plan physiologique :
     Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
     Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
     * Au plan clinique :
     Une magnésémie sérique :
     . comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1.4 mEq/l ou 0.5 à 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;
     . inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
     La carence magnésienne peut être :
     . primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
     . secondaire par insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
     . malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
     . exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     L’absorption digestive de sels de magnésium obéit, en autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L’absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%.
     L’excrétion est principalement urinaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. REGIME DESODE
     En cas de régime désodé, tenir compte de l’apport de sodium (119.5 mg par sachet).
  3. RECOMMANDATION
     – En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
     
     – En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d’abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
  4. GROSSESSE
     En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique du magnésium.
     
     En conséquence, l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance à la créatinine inférieure à 30 ml/mn par 1.73 m2.
  4. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Association déconseillée :
     – Quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. ANURIE

  Traitement
  
  Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  * Chez l’adulte : un à deux sachets par jour.
  * Chez l’enfant :
  – de quatre à dix ans : un sachet par jour, le matin.
  – de dix à quatorze ans : un à deux sachets par jour.
  Ne pas dépasser trois cents à quatre cents milligrammes de
  magnésium élément par jour, soit deux sachets par jour.
  Le traitement sera interrompu dès que la magnésémie sera normalisée.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Les sachets doivent être dissous dans un grand verre d’eau, à répartir de préférence en plusieurs prises
  avant ou au cours d’un repas.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil