ATUSSIL 0.135 % sirop (arrêt de commercialisation)

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ATUSSIL 0.135 % sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SIROP

    Usage : adulte

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : GOUPIL

    Produit(s) : ATUSSIL

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 9/11/1955
    2. mise sur le marché 15/11/1955
    3. validation de l’AMM 31/3/1992
    4. arrêt de commercialisation 1/12/1995

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 325930-7

    1
    flacon(s)
    200
    ml
    verre teinté

    Evénements :

    1. arrêt de commercialisation 1/12/1995


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 20.80 F

    Prix public TTC : 34.50 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTITUSSIF (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : R05D-B05.
      La Pentoxyvérine est un antitussif non morphinique.


    1. Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.

    1. REACTION ALLERGIQUE
      Cutanées.
    2. TROUBLE DIGESTIF
    3. NAUSEE
    4. VOMISSEMENT
    5. CONSTIPATION
    6. SECHERESSE DE LA BOUCHE
      Et de la gorge.
    7. VERTIGE
      De faible intensité.
    8. SOMNOLENCE

    1. MISE EN GARDE
      – Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.

      – Avant de prescrire traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilation des bronches, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, cancer, affections endobronchiques, vérification d’obstacles intrabronchiques); et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
    2. SUJET AGE
      La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
    3. INSUFFISANCE RENALE
      La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
    4. ALCOOL
      La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée.
    5. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
      Et chez les diabétiques .

      Tenir compte de la teneur en saccharose : 11.25 g de saccharose par cuillerée à soupe.
    6. DESINTOXICATION ALCOOLIQUE
      Ne pas prescrire aux patients en cure de désintoxication alcoolique ( effet antabuse ) : 0.47 g d’alcool par cuillerée à soupe.
    7. GROSSESSE
      Il est préférable de ne pas administrer le médicament pendant toute la durée de la grossesse.
    8. ALLAITEMENT
      Par prudence, éviter l’administration pendant l’allaitement en raison du manque de données.
    9. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      Risque de somnolence.
    10. UTILISATEUR DE MACHINE
      Risque de somnolence.

    1. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
      L’association antitussif et bronchodilatateur n’est pas justifiée.
    2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
      Quel que soit son degré, en raison de l’effet dépresseur des antitussifs sur les centres respiratoires et de la nécessité de respecter la toux pour éviter l’encombrement bronchique.
    3. GLAUCOME A ANGLE FERME
    4. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
      Risque de rétention urinaire.

    Traitement

    Le surdosage en Pentoxyvérine se manifeste par de la somnolence et la dépression du système nerveux central.
    Des nausées et des effets atropiniques peuvent être observés ( rétention urinaire… ) .
    Il n’existe pas d’antidote spécifique.
    En cas de
    surdosage, la surveillance des fonctions respiratoires et cardiovasculaires s’impose.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Réservé à l’adulte.
    Trente huit à soixante seize milligrammes par jour de Pentoxyvérine à répartir en quatre prises espacées de six heures : une cuillerée à soupe ( soit quinze millilitres ) par prise, quatre fois par jour ( soit
    quatre vingt et un milligrammes de Pentoxyvérine par jour ) .
    Le traitement symptomatique doit être court ( quelques jours ) .
    .
    .
    Mode d’ Emploi :
    Le sirop doit être pris pur ou dilué dans un peu de liquide.


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