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BRADYL 250 mg comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – LL 1530

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LAFON

  Produit(s) : BRADYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 19/3/1973
  2. publication JO de l’AMM 5/1/1974
  3. mise sur le marché 18/11/1974
  4. validation de l’AMM 1/12/1986

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 314154-0
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  PVC/alu
  jaune pâle

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 23/6/1972
  2. agrément collectivités 19/8/1973
  3. inscription SS 19/8/1973

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 21.49 F
  
  Prix public TTC : 32.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • NADOXOLOL CHLORHYDRATE 250 mg

  Principes non-actifs

  • OXYDE D’ALUMINIUM HYDRATE excipient
  • LACTOSE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • GELATINE excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • POLYMETHACRYLATE BASIQUE excipient
  • TALC excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (excipient)
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIARYTHMIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : C01B-X.
     ACTION ANTIARYTHMIQUE PAR ACTION STABILISANTE DE MEMBRANE ET DIMINUTION DE L’AUTOMATISME PAS DE MODIFICATIONS DES SYSTEMES SYMPATHIQUE ET PARASYMPATHIQUE:
     EN PARTICULIER PAS D’ACTION BETA-BLOQUANTE. PAS D’ACTION INOTROPE NEGATIVE NI DROMOTROPE NEGATIVE AUX DOSES THERAPEUTIQUES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES EXTRASYSTOLES DITES BENIGNES.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
  3. VOMISSEMENT
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE
  5. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE
  6. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  7. INSUFFISANCE VENTRICULAIRE GAUCHE(AGGRAVATION)
  8. BRADYCARDIE SINUSALE

  Précautions d’emploi

  2. ***
     SURVEILLANCE ELECTROCARDIOGRAPHIQUE
  3. INSUFFISANCE RENALE
     LE PRODUIT EST A DECONSEILLER
  4. GROSSESSE
     EN L’ABSENCE D’ETUDES EXPERIMENTALES CHEZ L’ANIMAL ET DE DONNEES CLINIQUES HUMAINES LE RISQUE N’EST PAS CONNU.

  Surdosage

  Traitement
  
  POSSIBILITE DE TROUBLES DE LA CONDUCTION.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  1 A 2 COMPRIMES 3 FOIS/JOUR.
  

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