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TOCOPA gélules

Introduction dans BIAM : 2/3/1998
Dernière mise à jour : 30/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – TOCOPHAN

  
  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ARKOPHARMA

  Produit(s) : TOCOPA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 16/6/1992
  2. publication JO de l’AMM 11/12/1992
  3. mise sur le marché 23/2/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 335829-7
  
  1
  flacon(s)
  30
  unité(s)
  PVC

  Evénements :

  1. agrément collectivités 7/1/1998
  2. inscription SS 7/1/1998

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 22.12 F
  
  Prix public TTC : 31.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 500 mg

  Principes non-actifs

  • HUILE DE MAIS excipient
  • GELATINE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HYPOLIPEMIANT (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C10A-X10.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     L’absorption intestinale est de l’ordre de 50% aux doses thérapeutiques.
     La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par l’intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement liée aux bêta-lipoprotéines.
     La vitamine E est distribuée dans tous les tissus; elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5).
     Des métabolites de structure quinonique (très semblables au coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus.
     70% de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Proposé comme adjuvant du régime diététique chez les patients atteints d’hyperlipoprotéinémie et ne justifiant pas d’un traitement hypolipémiant.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Une gélule par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – A prendre le matin au petit déjeûner.
  – Les gélules sont à avaler, sans croquer, avec un verre d’eau.

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