TORENTAL 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

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TORENTAL 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/12/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    code expérimentation – K 118 D


    Forme : COMPRIMES ENROBES

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : HOECHST HOUDE

    Produit(s) : TORENTAL

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 6/11/1972
    2. publication JO de l’AMM 20/10/1973
    3. mise sur le marché 9/9/1974
    4. arrêt de commercialisation 2/1/1996

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 317697-5

    4
    plaquette(s) thermoformée(s)
    10
    unité(s)
    PVC/alu

    Evénements :

    1. agrément collectivités 7/6/1974
    2. inscription SS 7/6/1974
    3. arrêt de commercialisation 2/1/1996
    4. radiation SS 14/12/1997


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste II

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (XANTHINE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : C04A-D03.
      RESTITUE AUX GLOBULES ROUGES LEUR DEFORMABILITE DIMINUEE DANS L’ARTERITE.
      FACILITE LE PASSAGE DES GLOBULES ROUGES A TRAVERS LES CAPILLAIRES DE FAIBLE DIAMETRE, ET ACCROIT AINSI L’IRRIGATION DES TISSUS ICHEMIES.


    1. 1 – TROUBLES LIES AU VIEILLISSEMENT CEREBRAL ET DETERIORATION INTELLECTUELLE D’ORIGINE ISCHEMIQUE: SYMPTOMES SUBJECTIFS ET OBJECTIFS TELS QUE: ACTIVITES DE LA VIE COURANTE, CAPACITE D’ATTENTION ET D’INITIATIVE, ACUITE AUDITIVE, MEMOIRE VISUELLE ET AUDITIVE.
      2 – PROPOSE DANS:
      – LES SEQUELLES D’ACCIDENTS ISCHEMIQUES CEREBRAUX
      – LES TRAUMATISMES CRANIENS RECENTS
      – LES AFFECTIONS OPHTALMOLOGIQUES D’ORIGINE VASCULAIRE, AIGUES SUBAIGUES OU CHRONIQUES.
      3 – PROPOSE DANS
      – LES MANIFESTATIONS DE L’ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (CLAUDICATION INTERMITTENTE).
      N.B.: CES INDICATIONS SONT PROPOSEES A PARTIR D’ESSAIS CLINIQUES CONTROLES NON EXEMPTS DE CRITIQUES AU PLAN METHODOLOGIQUE, METTANT EN EVIDENCE DES RESULTATS STATISTIQUEMENT SIGNIFICATIFS QUI SUGGERENT UNE ACTIVITE THERAPEUTIQUE.
      – CERTAINS TROUBLES VASCULAIRES DES EXTREMITES (ACROSYNDROMES) N.B.: CETTE INDICATION EST PROPOSEE A PARTIR D’ESSAIS CLINIQUES ET PARACLINIQUES NON CONTROLES.

    1. NAUSEE (RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      Le plus souvent transitoires, prévenus par la prise en cours des repas, ne demandent que très rarement l’arrêt du traitement ou la réduction de la posologie.
      Pour les prévenir, une posologie progressive est conseillée.

    2. VOMISSEMENT (RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      Le plus souvent transitoires, prévenus par la prise en cours des repas, ne demandent que très rarement l’arrêt du traitement ou la réduction de la posologie.
      Pour les prévenir, une posologie progressive est conseillée.

    3. BRULURE EPIGASTRIQUE (RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      Le plus souvent transitoires, prévenus par la prise en cours des repas, ne demandent que très rarement l’arrêt du traitement ou la réduction de la posologie.
      Pour les prévenir, une posologie progressive est conseillée.

    4. DIARRHEE (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      Le plus souvent transitoires, prévenus par la prise en cours des repas, ne demandent que très rarement l’arrêt du traitement ou la réduction de la posologie.
      Pour les prévenir, une posologie progressive est conseillée.

    5. BOUFFEE DE CHALEUR (RARE)
      Diminuer la posologie.
    6. VERTIGE (EXCEPTIONNEL)
    7. HYPOTENSION ARTERIELLE (EXCEPTIONNEL)
      Survenant lors d’injection IV trop rapide.
    8. ANGOR
      Survenant lors d’injection IV trop rapide.
    9. REACTION CUTANEE
    10. RASH
    11. URTICAIRE
    12. PRURIT

    1. INDICATION LIMITEE
      CE MEDICAMENT N’A PAS D’ACTION HYPOTENSIVE A LONG TERME ET NE PEUT REMPLACER OU EVITER LE TRAITEMENT DE L’HYPERTENSION ARTERIELLE.
    2. HYPOTENSION
    3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
      DIMINUER LA POSOLOGIE.

    1. INFARCTUS DU MYOCARDE A LA PHASE AIGUE

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    3 A 6 PAR JOUR
    .
    .
    Mode d’Emploi:

    A ABSORBER AU MOMENT DES REPAS POUR EVITER D’EVENTUELLES
    REACTIONS DIGESTIVES


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