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TORENTAL 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – K 118 D

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : HOECHST HOUDE

  Produit(s) : TORENTAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/11/1972
  2. publication JO de l’AMM 20/10/1973
  3. mise sur le marché 9/9/1974
  4. arrêt de commercialisation 2/1/1996

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 317697-5
  
  4
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 7/6/1974
  2. inscription SS 7/6/1974
  3. arrêt de commercialisation 2/1/1996
  4. radiation SS 14/12/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PENTOXIFYLLINE 100 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • TALC excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SUCRE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • CELLACEFATE excipient
  • HUILE DE RICIN excipient
  • POLYVIDONE excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient
  • CIRE BLANCHE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (XANTHINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-D03.
     RESTITUE AUX GLOBULES ROUGES LEUR DEFORMABILITE DIMINUEE DANS L’ARTERITE.
     FACILITE LE PASSAGE DES GLOBULES ROUGES A TRAVERS LES CAPILLAIRES DE FAIBLE DIAMETRE, ET ACCROIT AINSI L’IRRIGATION DES TISSUS ICHEMIES.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     1 – TROUBLES LIES AU VIEILLISSEMENT CEREBRAL ET DETERIORATION INTELLECTUELLE D’ORIGINE ISCHEMIQUE: SYMPTOMES SUBJECTIFS ET OBJECTIFS TELS QUE: ACTIVITES DE LA VIE COURANTE, CAPACITE D’ATTENTION ET D’INITIATIVE, ACUITE AUDITIVE, MEMOIRE VISUELLE ET AUDITIVE.
     2 – PROPOSE DANS:
     – LES SEQUELLES D’ACCIDENTS ISCHEMIQUES CEREBRAUX
     – LES TRAUMATISMES CRANIENS RECENTS
     – LES AFFECTIONS OPHTALMOLOGIQUES D’ORIGINE VASCULAIRE, AIGUES SUBAIGUES OU CHRONIQUES.
     3 – PROPOSE DANS
     – LES MANIFESTATIONS DE L’ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (CLAUDICATION INTERMITTENTE).
     N.B.: CES INDICATIONS SONT PROPOSEES A PARTIR D’ESSAIS CLINIQUES CONTROLES NON EXEMPTS DE CRITIQUES AU PLAN METHODOLOGIQUE, METTANT EN EVIDENCE DES RESULTATS STATISTIQUEMENT SIGNIFICATIFS QUI SUGGERENT UNE ACTIVITE THERAPEUTIQUE.
     – CERTAINS TROUBLES VASCULAIRES DES EXTREMITES (ACROSYNDROMES) N.B.: CETTE INDICATION EST PROPOSEE A PARTIR D’ESSAIS CLINIQUES ET PARACLINIQUES NON CONTROLES.

  
  

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Le plus souvent transitoires, prévenus par la prise en cours des repas, ne demandent que très rarement l’arrêt du traitement ou la réduction de la posologie.
     Pour les prévenir, une posologie progressive est conseillée.

  3. VOMISSEMENT (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Le plus souvent transitoires, prévenus par la prise en cours des repas, ne demandent que très rarement l’arrêt du traitement ou la réduction de la posologie.
     Pour les prévenir, une posologie progressive est conseillée.

  4. BRULURE EPIGASTRIQUE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Le plus souvent transitoires, prévenus par la prise en cours des repas, ne demandent que très rarement l’arrêt du traitement ou la réduction de la posologie.
     Pour les prévenir, une posologie progressive est conseillée.

  5. DIARRHEE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Le plus souvent transitoires, prévenus par la prise en cours des repas, ne demandent que très rarement l’arrêt du traitement ou la réduction de la posologie.
     Pour les prévenir, une posologie progressive est conseillée.

  6. BOUFFEE DE CHALEUR (RARE)
     Diminuer la posologie.

  7. VERTIGE (EXCEPTIONNEL)

  8. HYPOTENSION ARTERIELLE (EXCEPTIONNEL)
     Survenant lors d’injection IV trop rapide.

  9. ANGOR
     Survenant lors d’injection IV trop rapide.

  10. REACTION CUTANEE

  11. RASH

  12. URTICAIRE

  13. PRURIT

  
  

  Précautions d’emploi

  2. INDICATION LIMITEE
     CE MEDICAMENT N’A PAS D’ACTION HYPOTENSIVE A LONG TERME ET NE PEUT REMPLACER OU EVITER LE TRAITEMENT DE L’HYPERTENSION ARTERIELLE.

  3. HYPOTENSION

  4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     DIMINUER LA POSOLOGIE.

  
  

  Contre-Indications

  2. INFARCTUS DU MYOCARDE A LA PHASE AIGUE

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  3 A 6 PAR JOUR
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  A ABSORBER AU MOMENT DES REPAS POUR EVITER D’EVENTUELLES
  REACTIONS DIGESTIVES

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