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CONFOCALM solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 9/3/1998
Dernière mise à jour : 12/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CONFORMA France

  Produit(s) : CONFOCALM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/11/1996
  2. publication JO de l’AMM 4/6/1997
  3. mise sur le marché 2/3/1998
  4. arrêt de commercialisation 8/6/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 342109-6
  
  1
  flacon(s)
  50
  ml
  verre brun
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : compte-gouttes
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • VALERIANE 66.70 g
    Extrait hydro-alcoolique fluide titrant 0.027 à 0.033% d’acides sesquiterpéniques calculés en acide valérénique
  • PASSIFLORE 33.30 g
    Extrait hydro-alcoolique fluide titrant 0.35 à 0.43% de flavonoïdes calculés en hyperoside

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HYPNOTIQUE-SEDATIF (ASSOCIATION SANS BARBITURIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N05C-X10.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
  3. IRRITABILITE
  4. TROUBLE DU SOMMEIL

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Il convient d’attirer l’attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur l’effet sédatif de ce médicament qui peut entraîner des phénomènes de somnolence ou des modifications des réflexes.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Un ml correspond à un gramme d’extrait fluide et contient 0.4 g d’éthanol.
  – Dans le traitement symptomatique des états neurotoniques : un ml cinq, une à trois fois par jour.
  – Dans les troubles mineurs du
  sommeil : un ml cinq à trois ml avant le coucher.
  .
  Mode d’emploi :
  – Diluer la solution dans un peu d’eau ou de jus de fruit.

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