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RIABAL suppositoires (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : JACQUES LOGEAIS

  Produit(s) : RIABAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 12/6/1973
  2. publication JO de l’AMM 11/6/1974
  3. mise sur le marché 14/10/1974
  4. arrêt de commercialisation 10/6/1986

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 314934-6
  
  1
  boîte(s)
  6
  unité(s)

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 10/6/1986

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

  Régime : liste I
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PRIFINIUM BROMURE 0.10 g

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (DERIVE AMMONIUM IV) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03A-B18.
     Anticholinergique agissant préférentiellement au niveau des récepteurs muscariniques du tube digestif. Réduit sensiblement l’hypermotilité du tube digestif. Administré per os, il respecte la vidange gastrique et autorise l’activité motrice élémentaire de la fibre lisse digestive.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     1 – traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses dans le syndrome du côlon irritable.
     2 – proposé dans les manifestations spasmodiques et douloureuses des maladies gastriques, duodenales et biliaires.
     3 – préparation aux investigations digestives, radiologiques et endoscopiques.

  
  

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Il est possible de diminuer ou de faire disparaitre les effets secondaires mentionnés ci-dessous par un ajustement de la posologie.

  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE

  4. HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES

  5. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION

  6. SECHERESSE DE L’OEIL

  7. TACHYCARDIE

  8. PALPITATION

  9. CONSTIPATION

  10. RETENTION D’URINE

  11. EXCITATION PSYCHOMOTRICE

  12. IRRITABILITE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJETS AGES

  13. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJETS AGES

  
  

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE

  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE

  4. INSUFFISANCE RENALE

  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE

  6. TROUBLES DU RYTHME

  7. HYPERTHYROIDIE

  8. BRONCHITE CHRONIQUE
     En raison de l’accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques.

  9. ILEUS PARALYTIQUE

  10. ATONIE INTESTINALE
      CHEZ LE VIEILLARD

  11. MEGACOLON TOXIQUE

  12. GROSSESSE
      Bien que les résultats des études réalisées chez l’animal n’aient pas mis en évidence d’effets tératogènes, ceux-ci ne préjugent pas de l’effet dans l’espèce humaine. Néanmoins, aucune malformation n’a été rapportée à ce jour au cours de l’utilisation courante.

  13. ALLAITEMENT
      La molécule administrée per os étant faiblement absorbée, il n’y a pas de danger de passage dans le lait maternel.

  
  

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME

  3. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  symptômes : ce sont ceux des atropiniques: tachycardie, agitation, confusion et hallucinations allant jusqu’au délire, dépression respiratoire.
  traitement : évacuation digestive. traitement symptomatique avec surveillance cardiaque et respiratoire en
  milieu hospitalier.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – RECTALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  Posologie Usuelle :
  – Dans les formes algiques et lors de prémédications : un à deux suppositoires par jour.

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