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RIABAL RETARD 70 mg comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES A LIBERATION PROLONGEE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : JACQUES LOGEAIS

  Produit(s) : RIABAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/4/1974
  2. mise sur le marché 14/10/1974
  3. publication JO de l’AMM 28/2/1976
  4. validation de l’AMM 3/3/1995
  5. arrêt de commercialisation 2/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 317099-0
  
  1
  tube(s)
  20
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 22/8/1974
  2. agrément collectivités 23/11/1974
  3. arrêt de commercialisation 2/11/1996
  4. radiation SS 1/6/1997
  5. radiation collectivités 1/6/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : liste II

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 554026-7
  
  1
  boîte(s)
  100
  unité(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 23/11/1974
  2. arrêt de commercialisation 2/11/1996
  3. radiation collectivités 1/6/1997

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PRIFINIUM BROMURE 70 mg
    dont 40 mg dans la couche interne et 30 mg dans la couche externe

  Principes non-actifs

  • FARINE DE BLE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • LACTOSE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GOMME SANDARAQUE excipient
  • TEREBENTHINE DE VENISE excipient
  • HUILE DE RICIN excipient
  • TALC excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • HUILES HYDROGENEES excipient
  • COPOLYMERES METHACRYLIQUES excipient
  • PHTALATE D’ETHYLE excipient
  • CIRE D’ABEILLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (DERIVE AMMONIUM IV) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03A-B18.
     Anticholinergique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles du tube digestif.
  3. TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA BOUCHE
  3. HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
  4. SECHERESSE DE L’OEIL
  5. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
  6. TACHYCARDIE
  7. PALPITATION
  8. CONSTIPATION
  9. RETENTION D’URINE
  10. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
  11. IRRITABILITE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
  12. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJETS AGES

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  6. TROUBLES DU RYTHME
  7. HYPERTHYROIDIE
  8. BRONCHITE CHRONIQUE
     En raison de l’accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques.
  9. ILEUS PARALYTIQUE
  10. ATONIE INTESTINALE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
  11. MEGACOLON TOXIQUE
  12. GROSSESSE
      Administrer avec prudence en fin de grossesse en raison du risque d’effets atropiniques chez l’enfant (iléus méconiaux).
  13. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      Prévenir les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines du risque lié aux troubles de l’accommodation.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     Risque de rétention urinaire.
  4. ALLAITEMENT
     Ne pas administrer à la femme qui allaitement en raison de la diminution de la sécrétion lactée et du passage dans le lait (risque d’effets atropiniques chez l’enfant aux doses thérapeutiques).

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. SECHERESSE DE LA BOUCHE
  2. MYDRIASE
  3. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
  4. TACHYCARDIE
  5. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
  6. CONFUSION MENTALE
  7. HALLUCINATION
  8. DELIRE
  9. DEPRESSION RESPIRATOIRE

  Traitement
  
  Signes cliniques : ce sont ceux des atropiniques avec sécheresse de la bouche, mydriase, paralysie de l’accommodation, tarissement des sécrétions et surtout : tachycardie, agitation, confusion et hallucination allant jusqu’au délire, dépression
  respiratoire.
  Traitement : symptomatiques avec surveillance cardiaque et respiratoire, en milieu hospitalier.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Deux à trois comprimés par jour.
  .
  Mode d’Emploi :
  Les comprimés doivent être absorbés au repas.

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