DELIPODERM crème (arrêt de commercialisation)
DELIPODERM crème (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/12/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – CREME TX 1242
Forme : CREME
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : THERAMEXProduit(s) : DELIPODERM
Evénements :
- octroi d’AMM 22/3/1976
- publication JO de l’AMM 5/11/1976
- mise sur le marché 1/5/1977
- arrêt de commercialisation 12/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318737-0
1
tube(s)
30
g
aluEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 11/6/1975
- agrément collectivités 9/3/1977
- inscription SS 9/3/1977
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : liste II
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- PROMESTRIENE 1 g
- GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
- MACROGOL ETHER D’ALCOOL GRAS excipient
- DECYLESTER D’ACIDE OLEIQUE excipient
- TRIGLYCERIDES excipient
- GLYCEROL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
Propriétés Thérapeutiques
- ANTIACNEIQUE USAGE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D10A-X10.
Indications Thérapeutiques
-
HYPERSEBORRHEE DE LA PEAU GLABRE,COMPLIQUEE OU NON D’ACNE
Voies d’administration
– 1 – APPLICATION CUTANEE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 APPLICATIONS PAR JOUR
.
.
Mode d’Emploi:
APPLIQUER LA QUANTITE NECESSAIRE POUR COUVRIR L’AIRE A TRAITER
EN MASSANT LEGEREMENT JUSQU’A PENETRATION