CEMAFLAVONE solution buvable
CEMAFLAVONE solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : THERICAProduit(s) : CEMAFLAVONE
Evénements :
- octroi d’AMM 7/10/1964
- mise sur le marché 15/3/1965
- validation de l’AMM 22/1/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301966-1
20
ampoule(s)
10
ml
verre teintéEvénements :
- inscription SS 14/1/1965
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 15.41 F
Prix public TTC : 25.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- CITROFLAVONOIDES 0.40 g
- ASCORBATE DE MAGNESIUM 0.384 g
Soit 300 mg d’acide ascorbique.
- CITRIQUE ACIDE excipient
- CYCLAMATE DE SODIUM excipient
- ELIXIR AROMATIQUE excipient
- AROME CURACAO aromatisant
- GLYCEROL excipient
- SACCHAROSE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- POTASSIUM METABISULFITE conservateur (excipient)
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
Il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.
-
– Utilisé dans les manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus),
– Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire,
– Utilisé dans les baisses d’acuité et troubles du champ visuel présumé d’origine vasculaire.
- MISE EN GARDE
– Ce produit contient des sulfites.
– Crise hémorroïdaire :
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. - GROSSESSE
Dans l’espèce humaine, en l’absence de données cliniques précises, le risque n’est pas connu. - ALLAITEMENT
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Deux ampoules par jour dans la plupart des cas.
.
Mode d’emploi :
A prendre dans un demi-verre d’eau.