BUCASEPT 0.15% bain de bouche et gargarisme (arrêt de commercialisation)
BUCASEPT 0.15% bain de bouche et gargarisme (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 28/7/1998
Dernière mise à jour : 17/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR BAIN DE BOUCHE
et gargarismes
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : H3 SANTEProduit(s) : BUCASEPT
Evénements :
- octroi d’AMM 20/8/1996
- publication JO de l’AMM 1/3/1997
- mise sur le marché 23/7/1998
- arrêt de commercialisation 15/3/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341470-7
1
flacon(s)
150
ml
verre jaune
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.15 g
Sous forme de solution à 20% correspondant à :
- HUILE DE RICIN HYDROGENEE POLYOXYETHYLENEE excipient
- AROME MENTHE aromatisant
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- XYLITOL excipient
- CYCLAMATE DE SODIUM excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A04
En raison de son activité in vitro, le glconate de chlorhexidine est potentiellement actif in vivo sur les cocci gram positif et les bacciles gram négatif.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Le gluconate de chlorhexidine n’est pas résorbé par voie digestive.
- ***
Traitement local d’appoint des infections limitées à la muqueuse de la cavité buccale et de l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - INFECTION BUCCOPHARYNGEE
- ALLERGIE DE CONTACT
- COLORATION DE LA LANGUE
Une coloration brune de la langue peut apparaître, elle disparaît à l’arrêt du traitement. - COLORATION DES DENTS
Une coloration des dents peut également apparaître, elle peut être prévenue par le brossage des dents avant le traitement.
- MISE EN GARDE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidoses). - EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
- RECOMMANDATION
Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif. - DUREE DU TRAITEMENT LIMITEE A 10 JOURS
Au delà, la conduite à tenir devra être réévaluée. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Compte-tenu des interférences possibles (inactivation), l’emploi simultanée ou successif d’autres antisptiques est à éviter, en particulier les agents anioniques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Deux à trois bains de bouche ou gargarismes par jour.
.
Mode d’emploi :
– A utiliser pur ou dilué au demi avec de l’eau.