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TOCOLION 500 mg capsules

Introduction dans BIAM : 26/8/1998
Dernière mise à jour : 28/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CAPSULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SCIENCEX

  Produit(s) : TOCOLION

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/5/1996
  2. publication JO de l’AMM 14/12/1996
  3. mise sur le marché 28/7/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 340571-4
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/PVDC/alu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 18/4/1997
  2. inscription SS 18/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 19.27 F
  
  Prix public TTC : 29.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 500 mg

  Principes non-actifs

  • GELATINE excipient
  • GLYCEROL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HYPOLIPEMIANT (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C10A-X10.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     L’absorption intestinale est de l’ordre de 50% aux doses thérapeutiques.
     La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par l’intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement liée aux bêta-lipoprotéines.
     La vitamine E est distribuée dans tous les tissus; elle passe difficilement la barrière placentaire.
     Des métabolites de structure quinonique (très semblables au coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus.
     70% de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Proposé comme adjuvant du régime diététique chez les patients atteints d’hyperlipoprotéinémie et pour lesquels un traitement hypolipémiant n’est pas justifié.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène mais une foetotoxicité à type de retard de croissance intra-utérine. En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas évoquer un effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne permet d’affirmer qu’un déficit ou une surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un rétentissement maternel ou foetal.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Une capsule par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – A prendre le matin au petit déjeûner.

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