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DICERTAN 200 mg gélules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 3209 CERM

  
  Forme : GELULES (MICROGRANULES)
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ASTA MEDICA

  Produit(s) : DICERTAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/11/1974
  2. mise sur le marché 15/3/1975
  3. publication JO de l’AMM 16/4/1976
  4. arrêt de commercialisation 1/4/1992
  5. retrait d’AMM 2/1/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 315919-0
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 22/8/1974
  2. inscription SS 4/9/1974
  3. arrêt de commercialisation 1/4/1992
  4. radiation SS 31/1/1996
  5. radiation collectivités 24/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 315920-9
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  100
  unité(s)

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/4/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PAPAVERINE ADENYLATE 200 mg
    MONOPHOSADENINE DE PAPAVERINE

  Principes non-actifs

  • AMIDON excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • TALC excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • OXYDE DE FER NOIR colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-X40.
     AUGMENTE LE DEBIT CIRCULATOIRE CEREBRAL (LAPIN).
     AMELIORE AUSSI LA DISPONIBILITE EN OXYGENE DU MYOCARDE (CHIEN); N’ENTRAINE PAS D’EFFET SIGNIFICATIF SUR LE DEBIT AORTIQUE ET SUR LA PRESSION ARTERIELLE PULMONAIRE (CHIEN).
     PAR VOIE IV, EFFET HYPOTENSUER CHEZ L’ANIMAL ENTIER (CHIEN) OU CHEZ L’ANIMAL DONT L’INNERVATION VASOMOTRICE A ETE SUPPRIMEE (RATS AMYELES ET BIVAGOTOMISES). CET EFFET NE SE RETROUVE PAS CHEZ L’HOMME PAR VOIE ORALE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE DANS:
     – LES ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX: ACCIDENT ISCHEMIQUE DURABLE; DEFICIT NEUROLOGIQUE CONSECUTIF A UN ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL.
     – LES TROUBLES PSYCHOCOMPORTEMENTAUX DE LA SENESCENCE CEREBRALE.
     – LES TROUBLES COCHLEO-VESTIBULAIRES (VERTIGES, ACOUPHENES) D’ORIGINE ISCHEMIQUE.
     – LES TROUBLES RETINIENS D’ORIGINE VASCULAIRE.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
  3. CEPHALEE
  4. VERTIGE
  5. BOUFFEE DE CHALEUR
  6. BAISSE DE LA VIGILANCE
  7. URTICAIRE
  8. CONSTIPATION
  9. HEPATITE CHRONIQUE
  10. TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
      REVERSIBLE APRES ARRET DU TRAITEMENT.
  11. BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION)
      REVERSIBLE APRES ARRET DU TRAITEMENT.
  12. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION)
      Réversible après l’arrêt du traitement.

  Précautions d’emploi

  2. INDICATION LIMITEE
     CE MEDICAMENT, COMME TOUS CEUX DE CETTE CLASSE THERAPEUTIQUE, N’A PAS D’ACTION HYPOTENSIVE A LONG TERME ET NE PEUT REMPLACER OU EVITER LE TRAITEMENT DE L’HYPERTENSION ARTERIELLE.

  Contre-Indications

  2. HYPERTENSION INTRACRANIENNE
  3. TROUBLES DE LA CONDUCTIBILITE INTRACARDIAQUE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  3 GELULES PAR JOUR

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