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DELBIASE comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/9/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHIESI

  Produit(s) : DELBIASE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1944
  2. publication JO de l’AMM 1/1/1944
  3. octroi d’AMM 22/7/1944
  4. validation de l’AMM 6/5/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 302884-9
  
  1
  boîte(s)
  96
  unité(s)
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 22.29 F
  
  Prix public TTC : 37 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MAGNESIUM CHLORURE 379 mg
    Chlorure de magnésium hydraté exprimé en sel anhydre.
  • BROMURE DE MAGNESIUM 12 mg
    Bromure de magnésium hydraté exprimé en sel anhydre.

  Principes non-actifs

  • MAGNESIUM STEARATE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C30.
     – Au plan physiologique :
     Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
     Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
     – Au plan clinique :
     Une magnésémie sérique :
     . comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1.4 mEq/l ou 0.5 à 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;
     . inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
     La carence magnésienne peut être :
     . primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
     . secondaire par insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
     . malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroidies),
     . exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.
     
     – En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
  3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans. Il existe des formes pharmaceutiques adaptées à l’enfant de moins de 6 ans.
  4. GROSSESSE
     En clinique, un recul important et des grossesse exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnésium.
     
     En conséquence, l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     – Quinidiniques :
     Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
  La teneur totale en magnésium-élément est de cent milligrammes (quatre millimoles deux) par comprimé.
  – Chez l’adulte :
  trois à quatre comprimés par jour à répartir pendant les
  repas.
  – Chez l’enfant :
  Dix à trente milligrammes par kilogramme par jour (zéro quatre à un millimole deux par kilogramme par jour), soit chez l’enfant de plus de six ans (environ vingt kilogrammes) deux à quatre comprimés par jour à répartir pendant
  les repas.
  Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.

  .
  .
  Mode d’emploi :
  Dissoudre les comprimés dans un verre d’eau.

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