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MAGNOGENE 1.5 pour cent solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : NOVARTIS SANTE FAMILIALE

  Produit(s) : MAGNOGENE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1952
  2. octroi d’AMM 27/2/1952
  3. validation de l’AMM 30/5/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341087-9
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 27/8/1997
  2. mise sur le marché 16/3/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.95 F
  
  Prix public TTC : 12.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • MAGNESIUM CHLORURE 10 g
    La teneur en magnésium-élément est de 75 mg (3.1 mmol) par cuillère à café.

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 90C excipient
  • AROME NATUREL CAFE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • EAU POTABLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C30.
     – Au plan physiologique :
     Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
     Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
     – Au plan clinique :
     Une magnésémie sérique :
     – comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1.4 mEq/l ou 0.5 à 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;
     – inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
     La carence magnésienne peut être :
     – primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
     – secondaire par :
     . insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
     . malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
     . exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.
     
     En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
  3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans en raison de la teneur en alcool. Il existe des formes pharmaceutiques plus adaptée à l’enfant de moins de six ans.
  4. ALCOOL
     Tenir compte de la teneur en alcool (0.53 g par cuillère à café).
  5. DIABETE
     Tenir compte dans la ration journalière de la quantité en saccharose par cuillère à café : 2.3 g.
  6. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     Tenir compte dans la ration journalière de la quantité en saccharose par cuillère à café : 2.3 g.
  7. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.
  8. GROSSESSE
     En clinique, un recul important et des grossesse exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnésium.
     
     En conséquence, l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  9. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE GRAVE
     clairance de la créatinine inférieure à trente ml/min.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
  Chez l’adulte : quatre à six cuillères à café par jour à répartir en deux ou trois prises pendant les repas.
  Chez l’enfant : dix à trente mg/kg/jour (zéro quatre à une virgule deux
  mmol/kg/jour) : soit chez l’enfant de plus de six ans (environ vingt kg) trois à six cuillères à café par jour à répartir en deux ou trois prises pendant les repas.
  Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.

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