ACTIVOX solution pour pulvérisation buccale
ACTIVOX solution pour pulvérisation buccale
Introduction dans BIAM : 30/11/1998
Dernière mise à jour : 28/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION BUCCALE
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : ARKOPHARMAProduit(s) : ACTIVOX
Evénements :
- octroi d’AMM 14/5/1984
- publication JO de l’AMM 4/8/1984
- mise sur le marché 17/10/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 345884-0
1
flacon(s) pressurisé(s)
40
ml
alu/PE/polyamide
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DES RAYONS SOLAIRES
CONSERVER A TEMPERATURE < 50 DEGRES
NE PAS PERCER NI BRULER MEME APRES USAGERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 20 F
Prix public TTC : 33.20 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- ERYSIMUM 1.20 g
Extrait aqueux sec sur maltodextrine. - MATRICAIRE 0.60 g
Extrait hydroalcoolique sec de fleur sur maltodextrine, gomme orabique et silice colloïdale.
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- GLYCEROL excipient
- LEVOMENTHOL excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- ALCOOL BENZYLIQUE excipient
- ASCORBIQUE ACIDE excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- AZOTE gaz de pressurisation
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Tradionnellement utilisé par voie locale, comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou du pharynx. - AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)
- MISE EN GARDE
ATTENTION : ce médicament contient de l’alcool : le titre alcoolique de la solution est de 31.5% (V/V), soit environ 650 mg d’éthanol pour deux pulvérisations de 1 seconde. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
En cas d’antécédent d’épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes (lévomenthol, huile essentielle d’eucalyptus). - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Du fait de la présence deterpènes, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement dans la mesure où :
– les terpènes ont une toxicité neurologique,
– les données sur le passage dans le lait sont absentes.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte :
– Deux pulvérisations d’environ une seconde, trois fois par jour, pendant quatre ou cinq jours.