HALOG 0.1% crème (arrêt de commercialisation)
HALOG 0.1% crème (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CREME
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBBProduit(s) : HALOG
Evénements :
- octroi d’AMM 18/11/1974
- publication JO de l’AMM 16/4/1976
- mise sur le marché 15/10/1979
- validation de l’AMM 11/9/1995
- arrêt de commercialisation 27/1/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318198-2
1
tube(s)
30
g
aluEvénements :
- inscription SS 28/3/1979
- agrément collectivités 12/1/1982
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- HALCINONIDE 100 mg
- GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
- ALCOOL CETYLIQUE excipient
- STEARATE DE MYRISTYLE excipient
- ISOPROPYLE PALMITATE excipient
- POLYSORBATE 60 excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE TRES FORTE (CLASSE I) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D07A-D02.
Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d’activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible.
La crème Halog 0.1% est d’activité forte.
Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple: hypersensibilité de contact) et l’effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire.
- ***
1. Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue pour le meilleur traitement :
– eczéma de contact
– dermatite atopique
– lichénification
2.Indications où la corticothérapie locale est l’un des traitements habituels
– dermite de stase
– psoriasis (à l’exclusion des plaques très étendues)
– lichen
– prurigo non parasitaire
– dyshidrose
– lichen scléro-atrophique génital
– granulome annulaire
– lupus érythémateux discoïde
– pustuloses amicrobiennes palmo-plantaires
– dermite séborrhéique à l’exception du visage
– traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde.
3. Indications de circonstance pour une durée brève :
– piqures d’insectes et prurigo parasitaire après traitement étiologique.
La forme crème est plus particulièrement destinée aux lésions aiguës, suintantes.
Remarque : chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de niveau le mieux appropié en sachant qu’en fonction des résultats on peut être conduit à lui substituer un produit d’une activité plus forte ou moins forte sur tout ou partie des lésions.
- ATROPHIE CUTANEE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEE - TELANGIECTASIE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEEA redouter particulièrement sur le visage.
- VERGETURE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEENotamment à la racine des membres, et survenant plus volontiers chez les adolescents.
- PURPURA ECCHYMOTIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEESecondaire à l’atrophie.
- FRAGILITE CUTANEE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEE - DERMATITE PERIORALE
Au visage les corticoïdes peuvent créer une dermatite péri-orale. - ACNE ROSACEE
Au visage, les corticoïdes peuvent créer ou aggraver une rosacée. - RETARD DE CICATRISATION
des plaies atones, des escarres, des ulcères de jambe. - EFFETS SYSTEMIQUES
Cf Mise en garde. - ERUPTION ACNEIFORME
- ERUPTION PUSTULEUSE
- HYPERTRICHOSE
- DEPIGMENTATION DE LA PEAU
- DERMATOSE ALLERGIQUE
Des infections secondaires, particulièrement sous pansement occlusif ou dans les plis et des dermatoses allergiques de contact ont été également rapportées lors de l’utilisation de corticoïdes locaux.
- MISE EN GARDE
L’utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes à activité forte expose à la survenue d’une dermite cortico-induite et paradoxalement cortico-sensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.
En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion, peut entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l’enfant en bas âge. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces incidents disparaissent à l’arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance rénale aiguë. - NOURRISSON
Il est préférable d’éviter les corticoïdes forts. Il faut se méfier particulièrement des phénomènes d’occlusions spontanées pouvant survenir dans les plis ou sous les couches. - INFECTION
En cas d’infection bactérienne ou mycosique d’une dermatose cortico-sensible, faire précéder l’utilisation du corticoïde d’un traitement spécifique. - INTOLERANCE LOCALE
Si une intolérance locale apparait, le traitement doit être interompu et la cause doit en être recherchée. - GROSSESSE
Aucune étude de tératogénicité n’a été effectuée avec des corticoïdes locaux.
Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n’ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale. - ALLAITEMENT
Lors du traitement per os, l’allaitement est à éviter car les corticoïdes sont excrétés dans le lait maternel.
Par voie locale, le passage transdermique et donc le risque d’excrétion du corticoïde dans le lait sera fonction de la surface traitée, du degré d’altération épidermique et de la durée du traitement.
- INFECTION VIRALE PRIMITIVE
- INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
- INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
- INFECTION PARASITAIRE PRIMITIVE
- LESIONS ULCEREES
- ACNE
- ACNE ROSACEE
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- APPLICATION PALPEBRALE
Risque de glaucome.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Le traitement est limité à deux applications par jour.
.
Mode d’Emploi :
– Une augmentation trop importante du nombre d’applications quotidiennes risquerait d’aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets
thérapeutiques.
– Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés.
– Il est conseillé d’appliquer le produit en touches espacées, puis d’étaler en massant légèrement jusqu’à ce qu’il soit entièrement absorbé.
–
Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique…) rendent souhaitable un arrêt progressif. Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des applications et/ou d’un corticoïde moins fort et moins dosé.