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PROMINCIL gélules

Introduction dans BIAM : 30/12/1998
Dernière mise à jour : 15/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHEFARO-ARDEVAL

  Produit(s) : PROMINCIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 15/4/1998
  2. mise sur le marché 17/12/1998
  3. publication JO de l’AMM 22/12/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 345883-4
  
  4
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  bleu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 44.58 F
  
  Prix public TTC : 69 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Principes actifs

  • PAULLINIA 130 mg
    Extrait hydroalcoolique sec de graine
  • ORTHOSIPHON 80 mg
    Extrait hydroalcoolique sec
  • FUCUS VESICULOSUS 27 mg
    Extrait aqueux sec (une gélule contient 24.3 à 29.7 microgrammes d’iode.

  Principes non-actifs

  • LACTOSE ANHYDRE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PHYTOTHERAPIE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Ne pas dépasser la posologie et la durée de traitement indiquées.
  3. SPORTIFS
     L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient de la caféine (apportée par l’extrait de paullinia) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’IODE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Une à deux gélules matin et midi.
  – La durée du traitement ne doit pasdépasser trois semaines.

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