TUSSIPAX ENFANTS suppositoires (arrêt de commercialisation)

Donnez-nous votre avis

TUSSIPAX ENFANTS suppositoires (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    nom ancien – SUPPOSITOIRES BLAGNY ENFANTS


    Forme : SUPPOSITOIRES

    Usage : enfant + de 30 mois

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : THERICA

    Produit(s) : TUSSIPAX

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1960
    2. octroi d’AMM 31/3/1960
    3. arrêt de commercialisation 1/3/1998

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 310968-3

    1
    boîte(s)
    8
    unité(s)

    Evénements :

    1. inscription SS


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : R05D-A20.
      -CODEINE, CODETHYLINE: ANTITUSSIFS D’ACTION CENTRALE, ALCALOIDE DE L’OPIUM, DEPRESSEURS DES CENTRES RESPIRATOIRES.
      -EUCALYPTUS ET ESSENCE DE PIN: UTILISES TRADITIONNELLEMENT COMME ANTISEPTIQUES AU NIVEAU DES BRONCHES ET DES ALVEOLES PULMONAIRES.
      – EUQUININE : ANTIPYRETIQUE.


    1. PROPOSE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TOUX NON PRODUCTIVES GENANTES .

    1. COMMENTAIRE GENERAL
      LES EFFETS INDESIRABLES DE LA CODEINE SONT COMPARABLES A CEUX DES AUTRES OPIACES MAIS AUX DOSES THERAPEUTIQUES PLUS RARES ET PLUS MODERES.
    2. CONSTIPATION
    3. SOMNOLENCE
    4. VERTIGE
    5. NAUSEE
    6. VOMISSEMENT
    7. BRONCHOSPASME
    8. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
    9. DEPRESSION RESPIRATOIRE
    10. DEPENDANCE
    11. SYNDROME DE SEVRAGE
      A L’ARRET BRUTAL D’UN TRAITEMENT AUX DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES OBSERVE CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE.

    1. MISE EN GARDE
      LES TOUX PRODUCTIVES QUI SONT UN ELEMENT FONDAMENTAL DE LA DEFENSE BRONCHOPULMONAIRE SONT A RESPECTER.

      AVANT DE PRESCRIRE UN TRAITEMENT ANTITUSSIF IL CONVIENT DE RECHERCHER LES CAUSES DE LA TOUX QUI REQUIERENT UN TRAITEMENT ETIOLOGIQUE PROPRE (ASTHME, DILATATION DES BRONCHES, INSUFFISANCE VENTRICULAIRE GAUCHE QUELLE QUE SOIT L’ETIOLOGIE, EMBOLIE PULMONAIRE, TOUX DU CARDIAQUE, CANCER, AFFECTIONS ENDOBRONCHIQUES, VERIFICATION D’OBSTACLES INTRABRONCHIQUES); ET SI LA TOUX RESISTE A UN ANTITUSSIF ADMINISTRE A UNE POSOLOGIE USUELLE ON NE DOIT PAS PROCEDER A UNE AUGMENTATION DES DOSES MAIS A UN REEXAMEN DE LA SITUATION CLINIQUE.

    1. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
    2. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
    3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
      QUEL QUE SOIT SON DEGRE

    Traitement

    EN CAS DE SURDOSAGE (PEU PROBABLE ETANT DONNE LA FORME GALENIQUE),
    ON POURRAIT OBSERVER:
    – CHEZ L’ADULTE: DEPRESSION AIGUE DES CENTRES RESPIRATOIRES
    (CYANOSE, RALENTISSEMENT RESPIRATOIRE); SOMNOLENCE; RASH;
    VOMISSEMENTS; PRURIT; ATAXIE; OEDEME PULMONAIRE (PLUS RARE);

    – CHEZ L’ENFANT LE SEUIL TOXIQUE EST ESTIME A ENVIRON DEUX
    MILLIGRAMMES DE CODEINE ET DE CODETHYLINE/KG EN PRISE UNIQUE):
    RALENTISSEMENT DE LA FREQUENCE RESPIRATOIRE, PAUSEES RESPIRATOIRES;
    MYOSIS; CONVULSIONS; SIGNES D’HISTAMINOLIBERATION: BOUFFISSURE DU
    VISAGE, ERUPTION URTICARIENNE, COLLAPSUS; RETENTION D’URINE.
    – TRAITEMENT: ASSISTANCE RESPIRATOIRE, NALOXONE.

    Voies d’administration

    – 1 – RECTALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    POSOLOGIE ENFANTS (EN L’ABSENCE DE TOUTE AUTRE FORME PHARMACEUTIQUE
    APPORTANT DE LA CODEINE OU TOUT AUTRE ANTITUSSIF CENTRAL):

    -30 MOIS A 15 ANS (13 A 17 KG): 0,4 MG DE CODEINE ET DE CODETHYLINE
    /KG/24H, SOIT UN SUPPOSITOIRE/JOUR.

    -DE 5 A 8 ANS (17 A 22 KG): 0,4 MG D’ALCALOIDES/KG/24H SOIT UN A DEUX
    SUPPOSITOIRES/JOUR.

    -DE 8 A 14 ANS (24 A 48 KG): 0,8 MG D’ALCALOIDES/KG/J (LA POSOLOGIE
    PRECONISEE PAR LE FABRICANT EST DE 2 A 3 SUPPOSITOIRES/JOUR SELON
    L’AGE.

    .
    .
    Mode d’Emploi:

    LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DOIT ETRE COURT (QUELQUES JOURS)


    Retour à la page d’accueil

Similar Posts