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LAROSCORBINE SANS SUCRE 250 mg comprimés à sucer (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 7/1/1999
Dernière mise à jour : 16/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Examens Perturbés
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES A SUCER
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.

  Produit(s) : LAROSCORBINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/1/1998
  2. publication JO de l’AMM 30/7/1998
  3. mise sur le marché 24/12/1998
  4. arrêt de commercialisation 27/1/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 345616-6
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  12
  unité(s)
  PVC/PE/PVDC/alu
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 250 mg
    Sous forme de 141 mg d’ascorbate de sodium, et 125 mg d’acide ascorbique.

  Principes non-actifs

  • SORBITOL excipient
  • XYLITOL excipient
  • GLYCEROL PALMITOSTEARATE excipient
  • AROME PECHE-ABRICOT aromatisant
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • OXYDE DE FER ROUGE colorant (excipient)
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE C (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11G-A.
     La vitamine C est une vitamine hydrosoluble.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     L’acide ascorbique est absorbé dans sa presque totalité au niveau de l’intestin grêle, la vitamine C est éliminée dans les urines sous forme inchangée ou sous forme d’acide hydro-ascorbique, d’acide 2-3 dicétogulonique et d’acide oxalique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers chez l’enfant à partir de 6 ans et chez l’adulte.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Effets secondaires

  2. BRULURE EPIGASTRIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Doses supérieures à 1 g/jour.

  3. DIARRHEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Doses supérieures à 1 g/jour.

  4. LITHIASE OXALIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Doses supérieures à 1 g/jour.

  5. LITHIASE URIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Doses supérieures à 1 g/jour.

  6. HEMOLYSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     DEFICIT EN G6PD

     Doses supérieures à 1 g/jour.

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison d’un effet légèrement stimulant, il est souhaitable d’éviter la prise de vitamine C en fin de journée.
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. LITHIASE URINAIRE
     De type oxalo-calcique, pour des doses supérieures à un g/jour.
  4. INTOLERANCE AU FRUCTOSE
     Du fait de la présence de sorbitol.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Il est généralement deconseillée d’associer la prise de ce médicament au kayexalate.

  Examen Perturbe

  2. INTERACTION AVEC LES EXAMENS PARACLINIQUES
     Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Chez l’enfant à partir de six ans :
  Cinq cents mg maximum par jour, en deux prises soit deux comprimés à sucer par jour.
  – Chez l’adulte (à partir de quinze ans) :
  Un g maximum par jour, en deux ou quatre prises soit quatre
  comprimés à sucer par jour.
  .
  Allaitement :
  Chez les patients non déficientes, le passage de l’acide ascorbique dans le lait obéit à une régulation qui empêche le passage de quantités importantes : les concentrations dans le lait ne varient pas
  significativement, même après absorption de doses importantes.
  En conséquence, l’allaitement est possible en cas de prise de ce médicament.
  Par ailleurs, il n’est pas nécessaire de donner un supllément de vitamine C à une mère bénéficiant d’un régime
  alimentaire équilibré. Toutefois, en cas de malnutrition ou d’un régime pauvre en agrumes (patientes atopiques), la dose quotidienne de vitamine C recommandée en période d’allaitement est de 60 mg par jour.

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